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de fr

ADRIBLASTIN RD subst sèche 50 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Adriblastin RD 50 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline)
ATC
L01DB01 Doxorubicine
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Doxorubicine chlorhydrate
SUBSTANCE-Doxorubicine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
Composition
Doxorubicine chlorhydrate (50 mg)
Substance sèche
Doxorubicine chlorhydrate (50 mg)
corresp.: Doxorubicine (w)
Lactose monohydraté (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (5 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antibiotique cytotoxique (dérivé d'anthracycline), (Doxorubicine chlorhydrate (50 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antibiotiques cytotoxiques > Anthracyclines > Doxorubicine

BREVIER
Indications
Cancer du sein, cancer bronchique, cancer vésical, cancer thyroïdien, cancer testiculaire, sarcome des parties molles, ostéosarcome, cancer gynécologique, synovialome, sarcome d'Ewing, néphroblastome, neuroblastome, lymphome non hodgkinien, maladie de Hodgkin, leucémie lymphoblastique aiguë, leucémie myéloblastique aiguë.
Posologie
Inj. i.v. sur 3–10 min (exceptionnellement: perf. i.v. de 48–96 h, diluer la quantité pour 24 h dans 500–1000 ml NaCl 0,9%, protéger la poche et le set de perf. de la lumière); reconstitution dans NaCl 0,9% ou eau pour inj.: 10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml.
Monothérapie: 75 mg/m² toutes les 3 sem.
Monothérapie chez des patients déjà traités, association: 30–60 mg/m² toutes les 3 sem.
Hémopathie: 0,6 mg/kg/j. pendant 3 j. ou 0,8 mg/kg/j. pendant 2 j., répéter à intervalles de min. 10 j.
Dose cumulative max.: 550 mg/m² (400 mg/m² si radiothérapie du médiastin).
Contre-indications
Myélodépression, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance cardiaque sévère, myocardite aiguë, infarctus du myocarde récent, arythmies sévères, infection floride, traitement par des anthracyclines à des doses cumulatives max., hématurie; procréation chez l'homme (jusqu'à 3,5 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6,5 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 10 jours après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7830995
flacon 1 pce
94.70
A
LS: quote-part normale: 10%
7680503570014

News

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25.08.2022
Nouvelles recommandations concernant la procréation

21.08.2012
Interaction avec les inhibiteurs et inducteurs du CYP3A4, du CYP2D6 et de la glycoprotéine P

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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