La doxorubicine est un substrat du CYP3A4, du CYP2D6 et de la glycoprotéine P (P-gp). Des interactions cliniquement significatives avec des inhibiteurs du CYP3A4, du CYP2D6 et/ou de la P-gp ont été décrites, lesquelles entraînent une augmentation de la concentration et des effets cliniques de la doxorubicine. Ainsi, l’administration concomitante de ciclosporine peut entraîner une augmentation de l’AUC de la doxorubicine et du doxorubicinol. Les rapports publiés dans la littérature indiquent que l’administration concomitante de ciclosporine peut provoquer une hématotoxicité plus importante et plus prolongée que l’administration de la doxorubicine seule. Un coma et des convulsions ont été décrits.

Source:
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Médicaments contenant:
Doxorubicine