Dénomination de Swissmedic
Depakine Chrono 500, comprimés pelliculés sécables
Caractéristiques
Antiépileptique, dérivé des acides gras
Acide valproïque
(145 mg)
Valproate sodique (333 mg)
corresp.: Valproate sodique (500 mg) (w)
corresp.: Acide valproïque (433.94 mg) (w)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Saccharine sodique (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Dispersion de polyacrylate à 30% (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (47.2 mg) (H)
pro compr. obduct.
Valproate sodique (333 mg)
corresp.: Valproate sodique (500 mg) (w)
corresp.: Acide valproïque (433.94 mg) (w)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Saccharine sodique (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Dispersion de polyacrylate à 30% (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (47.2 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Antiépileptiques > Acides gras, dérivés > Acide valproïque
Indications
Epilepsie, traitement et prévention des récidives d'épisodes maniaques des troubles bipolaires en cas de contre-indication ou d'intolérance au lithium.
Posologie
Epilepsie
Au début d'un repas, possible en 1 prise, doses >50 mg/kg/j. en 3 prises, augmenter la dose journalière tous les 2–3 j. jusqu'à la dose d'entretien (en 1 sem. env.).
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
Manie
>18 ans: au début: 20 mg/kg/j., puis augmenter rapidement; entretien: 1000–2000(–max. 3000) mg/j.; prévention des récidives: poursuivre avec la même dose, max. 3000 mg/j.
Au début d'un repas, possible en 1 prise, doses >50 mg/kg/j. en 3 prises, augmenter la dose journalière tous les 2–3 j. jusqu'à la dose d'entretien (en 1 sem. env.).
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
Manie
>18 ans: au début: 20 mg/kg/j., puis augmenter rapidement; entretien: 1000–2000(–max. 3000) mg/j.; prévention des récidives: poursuivre avec la même dose, max. 3000 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hépatite aiguë, hépatite chronique, hépatite sévère dans l'anamnèse personnelle ou familiale (notamment médicamenteuse), porphyrie hépatique, pancréatite, maladies dues aux mutations du gène codant la polymérase gamma (POLG), suspicion de maladie liée au gène POLG chez les enfants <2 ans, trouble du cycle de l'urée, déficience systémique primaire en carnitine sans correction de ce déficit; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (programme de prévention de la grossesse «IPr»), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1909089
blister 60 pce
28.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680476930556
Contacts
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
