Dénomination de Swissmedic
Depakine, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
Description
Depakine subst sèche 400 mg avec solvant
Caractéristiques
Antiépileptique, dérivé des acides gras
Substance sèche
Valproate sodique (400 mg)
corresp.: Acide valproïque (347 mg) (w)
pro vitro
corresp.: Sodium (55.4 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Valproate sodique (400 mg)
corresp.: Acide valproïque (347 mg) (w)
pro vitro
corresp.: Sodium (55.4 mg) (H)
Solvant
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Antiépileptiques > Acides gras, dérivés > Acide valproïque
Indications
Epilepsie.
Posologie
Inj. i.v. ou perf. i.v. (après dilution dans NaCl 0,9% et/ou glucose 5%).
Epilepsie (patients déjà traités par valproate p.o.): même dose que par voie orale en perf. continue ou perf. répétées.
Epilepsie (sans prétraitement avec valproate p.o.): au début 5–max. 10 mg/kg en inj. de 3–5 min, puis perf. continue ou perf. répétées jusqu'à max. 40 mg/kg/j.
Etat de mal épileptique: bolus initial de 15–20 mg/kg en 5–10 min, puis 1–2 mg/kg/h en perf. continue, puis individuelle, durée de la perf.: min. 24 h.
Epilepsie (patients déjà traités par valproate p.o.): même dose que par voie orale en perf. continue ou perf. répétées.
Epilepsie (sans prétraitement avec valproate p.o.): au début 5–max. 10 mg/kg en inj. de 3–5 min, puis perf. continue ou perf. répétées jusqu'à max. 40 mg/kg/j.
Etat de mal épileptique: bolus initial de 15–20 mg/kg en 5–10 min, puis 1–2 mg/kg/h en perf. continue, puis individuelle, durée de la perf.: min. 24 h.
Contre-indications
Hépatite aiguë, hépatite chronique, hépatite sévère dans l'anamnèse personnelle ou familiale (notamment médicamenteuse), porphyrie hépatique, pancréatite, maladies dues aux mutations du gène codant la polymérase gamma (POLG), suspicion de maladie liée au gène POLG chez les enfants <2 ans, trouble du cycle de l'urée, déficience systémique primaire en carnitine sans correction de ce déficit; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (programme de prévention de la grossesse «IPr»), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1469265
flacon 1 pce
B
7680502710138
Contacts
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
