Dénomination de Swissmedic
Convulex 150, magensaftresistente Weichkapseln
Caractéristiques
Antiépileptique, dérivé des acides gras
Acide valproïque
(150 mg)
enveloppe de la capsule
Mannitol (H)
Sorbitol (4.09-5.3 mg) (H)
Amidon hydrat hydrogénée (H)
Glycérol 85% (H)
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Acide chlorhydrique 25% (H)
enrobage:
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Polysorbate 80 (H)
Triethyl citrate (H)
Macrogol 6000 (H)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
Eau purifiée (H)
corresp.: Sodium (0.01 mg) (H)
pro caps.
enveloppe de la capsule
Mannitol (H)
Sorbitol (4.09-5.3 mg) (H)
Amidon hydrat hydrogénée (H)
Glycérol 85% (H)
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Acide chlorhydrique 25% (H)
enrobage:
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Polysorbate 80 (H)
Triethyl citrate (H)
Macrogol 6000 (H)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
Eau purifiée (H)
corresp.: Sodium (0.01 mg) (H)
pro caps.
Thérapie
Antiépileptiques > Acides gras, dérivés > Acide valproïque
Indications
Epilepsie.
Posologie
Au début d'un repas, en 2 prises, doses >50 mg/kg/j. en 3 prises; augmenter la dose journalière tous les 2–3 j. jusqu'à la dose d'entretien (en 1 sem. env.).
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
Contre-indications
Hépatite aiguë, hépatite chronique, hépatite sévère dans l'anamnèse personnelle ou familiale (notamment médicamenteuse), pancréatite, porphyrie hépatique, maladies dues aux mutations du gène codant la polymérase gamma (POLG), suspicion de maladie liée au gène POLG chez les enfants <2 ans, trouble du cycle de l'urée, déficience systémique primaire en carnitine sans correction de ce déficit; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (programme de prévention de la grossesse «IPr»), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
732944
blister 100 pce
17.10
B
7680404100754
Contacts
Zugerstrasse 32
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403666
Tel: +41417668383
Fax: +41417668384
Email: info@axapharm.ch
