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ADEMPAS junior gran 0.15 mg/ml p susp (nc)

Bayer (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Adempas junior 0.15 mg/ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Description
Adempas junior gran 0.15 mg/ml pour suspension
PRODUCT
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC)
ATC
C02KX05 Riociguat
SUBSTANCE-Riociguat
SUBSTANCE-Acide citrique anhydre
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium benzoate (E211)
SUBSTANCE-Sucralose
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Arôme fraise
SUBSTANCE-Maltodextrine
SUBSTANCE-Triethyl citrate
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Riociguat (0.15 mg)
Riociguat (0.15 mg)
Acide citrique anhydre (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
et Carmellose sodique (H)
Sodium benzoate (E211) (1.79 mg) (H)
Sucralose (H)
gomme xanthane (H)
Arôme fraise (H)
cum Maltodextrine (H)
Triethyl citrate (H)
Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium max. (0.6 mg) (H)
ad granulat. corresp. susp. reconstit. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antihypertenseur pulmonaire, stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC), (Riociguat (0.15 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Stimulateurs de sGC

BREVIER
Indications
>18 ans: hypertension pulmonaire thromboembolique chronique inopérable ou persistante/récidivante en postopératoire; hypertension pulmonaire classes II-III.
6–18 ans: hypertension pulmonaire classes II-III en association à des antagonistes des récepteurs de l'endothéline.
Posologie
Indépendamment des repas; év. écraser les cp. et les mélanger à de l'eau ou des aliments semi-liquides.
>18 ans, 6–18 ans et ≥50 kg: au début 0,5–1 mg 3×/j. pendant 2 sem., puis év. augmenter de 0,5 mg 3×/j. toutes les 2 sem. jusqu'à max. 2,5 mg 3×/j. si systolique ≥95 mmHg (>12 ans) ou ≥90 mmHg (6–12 ans); si systolique <95 mmHg (>12 ans) ou <90 mmHg (6–12 ans): sans symptôme d'hypotension: maintenir la dose, avec symptôme d'hypotension: réduire la dose de 0,5 mg 3×/j.
6–18 ans et <50 kg: «IPr».
Contre-indications
En association aux inhibiteurs de la phosphodiestérase (inhibiteurs de la phosphodiestérase-5: délais d'attente «IPr»), aux dérivés nitrés ou donneurs de NO, aux stimulateurs de la guanylate cyclase soluble; hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie interstitielle idiopathique; grossesse, allaitement.

News

NEWS

23.12.2025
RMP Summary

18.11.2025
Extension d'indication pour les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans et <50 kg

09.11.2023
Extension d'indication: hypertension artérielle pulmonaire dès 6 ans

30.05.2017
Écrasabilité des comprimés

16.01.2015
Extension d'indication: hypertension artérielle pulmonaire

04.12.2013
Nouvelle option thérapeutique en cas d'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique

Contacts

Bayer (Schweiz) AG
Grubenstrasse 8
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
Web: https://www.bayer.com

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