Dénomination de Swissmedic
Omvoh 100 mg + 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
Description
Omvoh paquet combiné sol inj 1x100 mg/1x200 mg stylo prérempli
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-23)
Biopharmaceutique
I.
Mirikizumab
(anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO])
(100 mg)
,
II. Mirikizumab (anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO]) (200 mg)
II. Mirikizumab (anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO]) (200 mg)
I.
Mirikizumab
(anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO])
(100 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Mannitol (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (1.1487 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Mirikizumab (anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO]) (200 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Mannitol (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (2.2974 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Mannitol (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (1.1487 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Mirikizumab (anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO]) (200 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Mannitol (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (2.2974 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Thérapie
Indications
Colite ulcéreuse active modérée à sévère dès 18 ans en cas de réponse insuffisante, de perte de réponse, de contre-indication ou d'intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique; maladie de Crohn active modérée à sévère dès 18 ans en cas de réponse insuffisante, de perte de réponse ou d'intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Posologie
S.c. dans la paroi de l'abdomen, la cuisse ou l'arrière du bras.
Colite ulcéreuse: >18 ans: après la fin du dosage d'induction avec conc. perf.: 200 mg en inj. s.c. toutes les 4 sem. dès la sem. 12 resp. dès la sem. 24; perte de réponse «IPr».
Maladie de Crohn: >18 ans: après la fin du dosage d'induction avec conc. perf.: 300 mg en inj. s.c. toutes les 4 sem. dès la sem. 12.
Colite ulcéreuse: >18 ans: après la fin du dosage d'induction avec conc. perf.: 200 mg en inj. s.c. toutes les 4 sem. dès la sem. 12 resp. dès la sem. 24; perte de réponse «IPr».
Maladie de Crohn: >18 ans: après la fin du dosage d'induction avec conc. perf.: 300 mg en inj. s.c. toutes les 4 sem. dès la sem. 12.
Contre-indications
Infection active cliniquement pertinente; grossesse (jusqu'à min. 10 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Maladie de Crohn
Seuls des médecins spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce medicament.
Pour la thérapie d’entretien de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse, une contre-indication ou une intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Une dose maximale de 300 mg (stylo prérempli 100 mg/ml, 1 unité + stylo prérempli 200 mg/2 ml, 1 unité) par administration toutes les 4 semaines est remboursée.
La poursuite du traitement par OMVOH au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Seule la présentation 100 mg/ml + 200 mg/ml, avec un stylo prérempli chacun, est remboursée pour la phase d’entretien dans l’indication de la maladie de Crohn. Eli Lilly (Suisse) SA rembourse Fr. 108.80 par conditionnement d’OMVOH à l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne est assurée au moment de la réception du traitement pour la maladie de Crohn, à la demande de l’assureur. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de ce montant. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Le code d'indication de cette limitation doit être transmis à l’assurance maladie.
Seuls des médecins spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce medicament.
Pour la thérapie d’entretien de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse, une contre-indication ou une intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Une dose maximale de 300 mg (stylo prérempli 100 mg/ml, 1 unité + stylo prérempli 200 mg/2 ml, 1 unité) par administration toutes les 4 semaines est remboursée.
La poursuite du traitement par OMVOH au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Seule la présentation 100 mg/ml + 200 mg/ml, avec un stylo prérempli chacun, est remboursée pour la phase d’entretien dans l’indication de la maladie de Crohn. Eli Lilly (Suisse) SA rembourse Fr. 108.80 par conditionnement d’OMVOH à l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne est assurée au moment de la réception du traitement pour la maladie de Crohn, à la demande de l’assureur. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de ce montant. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Le code d'indication de cette limitation doit être transmis à l’assurance maladie.
Contacts
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com
