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de fr

NEXPOVIO cpr pell 20 mg (ec 07/25)

Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Nexpovio 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de l'exportine 1
Orphan Drug
ATC
L01XX66 Sélinexor
SUBSTANCE-Sélinexor
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Glycérol monopalmitostéarate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Carmin d'indigo (E132)
SUBSTANCE-Bleu brillant FCF (E(133)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Sélinexor (20 mg)
Sélinexor (20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Povidone K30 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Talc (H)
Alcool polyvinylique (H)
Glycérol monopalmitostéarate (H)
Polysorbate 80 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
corresp.: Sodium max. (1.028 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de l'exportine 1, (Sélinexor (20 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques

BREVIER
Indications
Myélome multiple dès 18 ans en association avec la dexaméthasone après min. 4 lignes de traitement, réfractaire à min. 2 inhibiteurs du protéasome, 2 immunomodulateurs et 1 anticorps monoclonal anti-CD38 et avec progression lors du dernier traitement.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18­ ans: 80 mg aux jours 1 et 3 de chaque sem. en association à la dexaméthasone p.o. (dexaméthasone: 20 mg aux jours 1 et 3 de chaque sem.).
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 1 sem. après le traitment), grossesse (jusqu'à min. 1 sem. après le traitement), allaitement (jusqu'à 1 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1141267
blister 8 pce (hc 01/26)
 
A
 
7680692300010

1141266
blister 12 pce (hc 01/26)
 
A
 
7680692300027

1141265
blister 16 pce (ec 07/25)
5746.15
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680692300034
LIMITATION
Seulement après garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil. Une garantie de prise en charge doit contenir le code d'indication correspondant (21811.01).
NEXPOVIO est remboursé en association avec la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins quatre traitements antérieurs et dont la maladie est réfractaire à au moins deux inhibiteurs du protéasome, deux immunomodulateurs et un anticorps monoclonal anti-CD38, chez lesquels la maladie a progressé lors du dernier traitement. Seulement jusqu'à progression de la maladie.
De plus, les critères de remboursement suivants s’appliquent:
- Au moins une maladie mesurable selon les critères de l'IMWG
- Statut de performance ECOG ≤ 2
- Fonction hépatique, rénale et hématopoïétique suffisante

La titulaire de l'autorisation, Stemline Therapeutics Switzerland GmbH, rembourse à l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était couverte au moment de la remise, à sa première demande, un montant de Fr. 934.92 pour chaque emballage de NEXPOVIO délivré. La TVA ne peut pas être réclamée en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit intervenir à partir du moment de l'administration.

Le code suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 21811.01


1141264
blister 20 pce (hc 01/26)
 
A
 
7680692300041

1141261
blister 32 pce (hc 01/26)
 
A
 
7680692300058

News

NEWS

10.07.2025
Myélome multiple

19.05.2025
RMP Summary

Contacts

Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
Grafenaustrasse 3
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001682429

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