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de fr

DATROWAY subst sèche 100 mg (ec 08/25)

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
DATROWAY 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-TROP-2, inhibiteur de la topoisomérase I)
Biopharmaceutique
ATC
L01FX35 Datopotamab déruxtécan
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Datopotamab déruxtécan
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Polysorbate 80
Composition
Datopotamab déruxtécan (produit dans des cellules d'ovaire de hamster chinois par la technologie de l'ADN recombinant) (100 mg)
Substance sèche
Datopotamab déruxtécan (produit dans des cellules d'ovaire de hamster chinois par la technologie de l'ADN recombinant) (100 mg)
Saccharose (H)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Polysorbate 80 (H)
pro vitro
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, conjugué anticorps-médicament (anti-TROP-2, inhibiteur de la topoisomérase I), (Datopotamab déruxtécan (produit dans des cellules d'ovaire de hamster chinois par la technologie de l'ADN recombinant) (100 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Anticorps monoclonaux/anticorps conjugués > Anticorps anti-Trop-2, inhibiteurs de la topoisomérase I

BREVIER
Indications
Cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/HIS-) non résécable ou métastatique en monothérapie dès 18 ans après hormonothérapie et min. 1 chimiothérapie au stade non résécable ou métastatique et progression lors de la dernière ligne de traitement.
Posologie
Perf. i.v. (avec filtre in-line de 0,2 µm) après reconstitution avec 5 ml d'eau pour inj. (concentration 20 mg/ml) et dilution dans 100 ml de glucose 5%; prémédication «IPr».
>18 ans: 6 mg/kg toutes les 3 sem., 1ère perf. sur 90 min, en cas de bonne tolérance: dès la 2e perf. sur 30 min.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 7 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 1 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1140751
flacon 1 pce (ec 08/25)
 
A
 
7680698010012

News

NEWS

25.08.2025
Nouvelle commercialisation

Contacts

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Vulkanstrasse 106
8048 Zürich (CH)
GLN: 7601001308855
Tel: +41434333300
Fax: +41434333301
Email: info@daiichi-sankyo.ch
Web: https://www.daiichi-sankyo.ch

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