ut Upadacitinib hémihydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Mannitol (H)
Acide tartrique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. retard.
Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Immunosuppresseurs sélectifs > Upadacitinib
Dermatologie > Immunosuppresseurs/immunomodulateurs > Inhibiteurs des JAK
Polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, spondylarthrite ankylosante, artérite à cellules géantes, dermatite atopique
>18 ans: 15 mg 1×/j.
Colite ulcéreuse
Au début: >18 ans: 45 mg 1×/j. pendant 8–(max. 16 sem.).
Entretien: 18–65 ans: 15–30 mg 1×/j., ≥65 ans: 15 mg 1×/j.
Maladie de Crohn
Au début: >18 ans: 45 mg 1×/j. pendant 12 sem., év. 30 mg 1×/j. pendant 12 sem. de plus.
Entretien: 18–65 ans: 15–30 mg 1×/j., ≥65 ans: 15 mg 1×/j.
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de gastroentérologie sont habilités à prescrire ce médicament.
RINVOQ 45 mg une fois par jour est utilisé comme traitement d'induction chez les adultes atteints d'une maladie de Crohn active modérée à sévère, présentant une réponse insuffisante ou une perte de réponse à au moins un agent biologique, qui ne l'ont pas toléré ou pour lesquels ce type de traitement est contre-indiqué.
Si aucune réponse clinique n'est observée après la semaine 24 (soit 3 boîtes à 45 mg, 28 pièces et 3 boîtes à 30 mg, 28 pièces), le traitement doit être interrompu.
RINVOQ 15 mg ou 30 mg une fois par jour est utilisé comme traitement d'entretien après une phase d'induction réussie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21028.05
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de gastroentérologie sont habilités à prescrire ce médicament.
RINVOQ 45 mg une fois par jour est utilisé comme traitement d'induction chez les adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère, présentant une réponse insuffisante ou une perte de réponse à au moins un agent biologique, qui ne l'ont pas toléré ou pour lesquels ce type de traitement est contre-indiqué.
Si aucune réponse clinique n'est observée après la semaine 16 (soit 4 boîtes à 45 mg, 28 pièces, ), le traitement doit être interrompu.
RINVOQ 15 mg ou 30 mg une fois par jour est utilisé comme traitement d'entretien après une phase d'induction réussie.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21028.06
Le traitement exige une garantie de prise en charge par l'assurance-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Une garantie de prise en charge doit contenir le code correspondant à l’indication (21028.XX).
La combinaison avec un médicament biologique, un DMARD synthétique ciblé ou un modulateur du récepteur S1P pour le traitement de la même indication n'est pas remboursée. La co-médication doit être évitée chez les patients souffrant de plusieurs pathologies si une substance alternative appropriée est remboursée et couvre l'ensemble des indications à traiter.
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