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OMVOH sol inj 100 mg/ml stylo pré

Eli Lilly (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Omvoh 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
Description
Omvoh sol inj 100 mg/ml stylo prérempli
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-23)
Biopharmaceutique
ATC
L04AC24 Mirikizumab
SUBSTANCE-Mirikizumab
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Mirikizumab (anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO]) (100 mg)
Mirikizumab (anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO]) (100 mg)
Histidine (H)
Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Mannitol (H)
Polysorbate 80 (H)
corresp.: Sodium (1.1487 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humanisé (anti-IL-23), (Mirikizumab (anticorps monoclonal produit par des cellules ovariennes d'hamster chinois [CHO]) (100 mg))
Thérapie

Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Inhibiteurs d’interleukines

BREVIER
Indications
Colite ulcéreuse active modérée à sévère dès 18 ans en cas de réponse insuffisante, de perte de réponse, de contre-indication ou d'intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique; maladie de Crohn active modérée à sévère dès 18 ans en cas de réponse insuffisante, de perte de réponse ou d'intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Posologie
Conc. perf. à 300 mg: perf. i.v. sur min. 30 min (300 mg) our min. 90 min (900 mg) après dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% «IPr»; sol. inj. à 100 mg: inj. s.c. dans la paroi de l'abdomen, la cuisse ou l'arrière du bras.
Colite ulcéreuse
Instauration du traitement (avec conc. perf. à 300 mg): >18 ans: 300 mg en perf. i.v aux sem. 0, 4 et 8; en cas de réponse insuffisante à la sem. 12: év. 300 mg en perf. i.v. aux sem. 12, 16 et 20.
Traitement d'entretien (avec sol. inj. à 100 mg): >18 ans: 200 mg en inj. s.c. toutes les 4 sem. après la fin du dosage d'induction: dès la sem. 12 resp. dès la sem. 24; perte de réponse «IPr».
Maladie de Crohn
Instauration du traitement (avec conc. perf. à 300 mg): >18 ans: 900 mg en perf. i.v aux sem. 0, 4 et 8.
Traitement d'entretien (avec sol. inj. à 100 mg et 200 mg): >18 ans: 300 mg en inj. s.c. toutes les 4 sem. après la fin du dosage d'induction: dès la sem. 12.
Contre-indications
Infection active cliniquement pertinente; grossesse (jusqu'à min. 10 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1098619
2 stylos préremplis x 1 ml
1248.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680689520018
LIMITATION
Seuls des médecins spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour la thérapie d’entretien de la colite ulcéreuse active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse, une contre-indication ou une intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Une dose maximale de 200 mg par administration toutes les quatre semaines est remboursée.
La poursuite du traitement par OMVOH au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.


News

NEWS

08.08.2025
Extension d'indication: maladie de Crohn

10.05.2024
Nouvelle forme d'administration

11.03.2024
Colite ulcéreuse

12.01.2024
RMP Summary

Contacts

Eli Lilly (Suisse) SA
Chemin des Coquelicots 16
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001261853
Tel: +41223060401
Fax: +41223060472
Email: lilly_ch@lilly.com
Web: http://www.lilly.com

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