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IBRANCE cpr pell 75 mg

Pfizer AG

Dénomination de Swissmedic

Ibrance 75 mg, Filmtabletten

Caractéristiques

Antinéoplasique, inhibiteur sélectif des kinases CDK4/CDK6

ATC

L01EF01 Palbociclib

Composition

Palbociclib (75 mg)

Palbociclib (75 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Acide succinique (H)
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Triacétine (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de CDK > Palbociclib

Indications

Cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux et HER2 négatif chez des femmes ménopausées en association à un inhibiteur de l'aromatase ou après un traitement endocrinien préalable en association au fulvestrant (femmes pré/périménopausées en association avec des analogues de la LHRH).

Posologie

Caps.: avec les repas, cp. pell.: indépendamment des repas.
>18 ans: 125 mg 1×/j. aux jours 1–21 d'un cycle de 28 j.

Contre-indications

Procréation chez la femme (jusqu'à min. 3 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

1100885

blister 21 pce

2162.80

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680691830013

Pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif aux récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2):

• En association avec un inhibiteur de l’aromatase, en traitement de première ligne lorsqu’une monothérapie endocrinienne n’est pas indiquée pour des raisons justifiées. Ne pas utiliser en cas de crise viscérale. L’intervalle sans maladie après la fin du traitement endocrinien néoadjuvant ou adjuvant par l’anastrozole ou le létrozole doit être > 12 mois.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21731.01

Pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif aux récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2):

• En association avec le fulvestrant, en traitement de première ligne d’une récidive survenant pendant un traitement endocrinien néoadjuvant ou adjuvant ou dans les 12 mois après la fin du traitement endocrinien adjuvant.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21731.02

Pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif aux récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2):

• En association avec le fulvestrant, en traitement de deuxième ligne chez des patientes qui ont déjà reçu un traitement endocrinien au stade métastatique.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21731.03

Chez les femmes pré/périménopausées, le traitement endocrinien doit être associé avec un agoniste de la LHRH (LHRH = Luteinizing Hormone-Releasing Hormone).
Pas d’utilisation en cas de progression sous un traitement préalable par un inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines (CDK) 4 et 6.
Le traitement ne peut être poursuivi que jusqu’à progression de la maladie.

Sur demande, Pfizer AG rembourse à l’assureur qui couvrait l’assurée au moment de l’achat une partie fixe du prix de fabrication pour chaque boîte d’Ibrance achetée. Pfizer AG fait connaître à l’assurance-maladie la hauteur du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de cette réduction sur le prix de fabrication. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Adresse de contact: Pfizer-Rueckverguetung@pfizer.com