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de fr

LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Leqvio Injektionslösung
Description
Leqvio sol inj 284 mg/1.5ml seringue préremplie avec dispositif de protection de l'aiguille
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, pARNi
ATC
C10AX16 Inclisiran
SUBSTANCE-Inclisiran
SUBSTANCE-Inclisiran sodique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Acide phosphorique 85%
Composition
Inclisiran (284 mg)
Inclisiran (284 mg)
ut Inclisiran sodique (300 mg) (w)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
Acide phosphorique 85% (H)
Aqua ad iniect. pro 1.5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, pARNi, (Inclisiran (284 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Petit ARN interférent

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie (y c. hypercholestérolémie familiale hétérozygote) ou dyslipidémie mixte lors d'intolérance ou de contre-indication aux statines ou en association à une dose max. tolérée de statine en cas de baisse insuffisante du LDL-C.
Posologie
Inj. s.c. (abdomen, év. bras ou cuisse).
>18 ans: 284 mg, répéter après 3 mois, puis tous les 6 mois.
Contre-indications
Allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1047672
seringue préremplie 1.5 ml
2206.30
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680678360021
LIMITATION
LEQVIO est remboursé en accompagnement d’un régime alimentaire et en complément d’une thérapie intensive à la dose maximale tolérée visant à réduire le LDL-C:
• En prévention secondaire chez les patients après un événement cardiovasculaire ischémique athérosclérotique cliniquement manifeste et une valeur de LDL-C > 1.8 mmol/l.
• Chez les patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote et présentant une valeur de LDL-C > 2.6 mmol/l.

LEQVIO est remboursé si les valeurs de LDL-C ci-dessus n’ont pas pu être atteintes avec la dose maximale tolérée d’une thérapie intensive visant à réduire le LDL-C pendant au moins trois mois, consistant en l’essai d’au moins deux statines différentes avec ou sans ézétimibe (ou ézétimibe avec ou sans autre hypolipémiant en cas d’intolérance aux statines).

Une intolérance aux statines est attestée quand:
• une tentative de traitement avec plusieurs statines a conduit à des myalgies ou
• à une augmentation de la créatinine kinase d’au moins cinq fois la valeur normale supérieure ou
• une hépatopathie sévère est survenue sous traitement avec une statine.

Le diagnostic, la première prescription et les contrôles réguliers doivent être effectués par un médecin spécialiste FMH en angiologie, diabétologie/endocrinologie, cardiologie, néphrologie, neurologie ou par des experts reconnus en hypercholestérolémie. La liste correspondante de ces experts est disponible à l’adresse suivante: http://www.bag.admin.ch/sl-ref

Le traitement ne doit être poursuivi que lorsqu’un contrôle effectué dans les 1 à 3 mois suivant la deuxième injection a montré une réduction d’au moins 40 % du LDL-C par rapport à la valeur initiale sous traitement hypolipémiant intensif maximal ou qu’une valeur de LDL-C inférieure à 1.4 mmol/l a été atteinte. Chez les patients ayant antérieurement reçu un traitement par un inhibiteur de PCSK9, une réduction d’au moins 40 % par rapport à la valeur initiale sous traitement hypolipémiant intensif maximal avant le traitement par un inhibiteur de PCSK9 ou une valeur de LDL-C inférieure à 1.4 mmol/l doit être atteinte.

Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs de PCSK9 est exclu.

Novartis Pharma Schweiz AG rembourse à l’assureur-maladie chez lequel la personne était assurée au moment de l’achat, dès sa première demande, une part forfaitaire du prix de fabrique pour chaque boîte de LEQVIO achetée. L’assureur-maladie sera informé du montant pris en charge. La TVA ne peut pas faire l’objet d’une demande de remboursement en plus de ce montant. La demande de remboursement doit être effectuée à compter de l’administration. Les contrôles de rapport coût-efficacité conformément à l’art. 56 al. 6 LAMal doivent tenir compte de ce remboursement.


News

NEWS

21.12.2023
DHPC, Swissmedic informe

15.11.2021
Un pARNi autorisé pour l’hypercholestérolémie

02.11.2021
RMP Summary

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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