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de fr

TENKASI subst sèche 400 mg

A. Menarini GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tenkasi 400 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, glycopeptide
ATC
J01XA05 Oritavancin
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Oritavancine
SUBSTANCE-Oritavancine diphosphate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Acide phosphorique (pH)
Composition
Oritavancine (400 mg)
Substance sèche
Oritavancine (400 mg)
ut Oritavancine diphosphate (w)
Mannitol (H)
Acide phosphorique (pH) (H)
pro vitro
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, glycopeptide, (Oritavancine (400 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Glycopeptides > Oritavancine

BREVIER
Indications
Infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous par des bactéries sensibles dès 3 mois, si les antibiotiques recommandés pour le traitement initial de ces infections sont considérés comme inappropriés.
Posologie
Perf. i.v. sur 3 h après reconstitution avec 40 ml d'eau pour inj. et dilution dans glucose 5% «IPr» (concentration finale: 1,2 mg/ml).
>18 ans: dose unique de 1200 mg, év. répéter au plus tôt après 50 j.
3 mois–18 ans: dose unique de 15 mg/kg (max. 1200 mg), év. répéter au plus tôt après 50 j.
Contre-indications
En association à l'héparine sodique non fractionnée i.v. (jusqu'à 120 h après le traitement); allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7844966
flacon 3 pce
2260.50
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680681350019
LIMITATION
Pour le traitement d’infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM) chez les enfants à partir de l'âge de 3 mois et chez les adultes. Cela inclut les types d'infection suivants : cellulite/érysipèle, infection de plaie ou abcès cutané majeurs dont l'érythème est ≥ 15cm2 chez les nourrissons (3-12 mois), ≥ 25cm2 chez les jeunes enfants (1-6 ans), ≥ 50cm2 chez les enfants à adolescents (7-14 ans) et ≥ 75cm2 chez les adultes et ≥ 2 signes d'infection systémique. Le traitement par TENKASI n'est indiqué que si les antibiotiques recommandés pour le traitement initial de ces infections ne sont pas considérés comme appropriés et si, après un test de sensibilité microbiologique, il est établi ou fortement suspecté que l'infection est due à un Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antibactériens. La pose de l'indication et la prescription de TENKASI ne peuvent se faire qu'en milieu hospitalier, sous la direction d'un infectiologue.


News

NEWS

16.06.2025
Infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous

05.02.2024
Extension d'indication: enfants dès 3 mois

05.09.2022
RMP Summary

Contacts

A. Menarini GmbH
Thurgauerstrasse 36/38
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001301252
Tel: +41443074050
Fax: +41443074054
Email: info@menarini.ch

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