Dénomination de Swissmedic
Kerendia 10 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Antagoniste sélectif non stéroïdien du récepteur des minéralocorticoïdes
Finérénone
(10 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (45 mg) (H)
corresp.: Lactose (42.75 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.4415 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (45 mg) (H)
corresp.: Lactose (42.75 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.4415 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Diurétiques > Diurétiques d’épargne potassique > Finérénone
Indications
Traitement d'appoint pour la réduction de la progression d'une néphropathie chronique chez des adultes atteints de diabète de type 2.
Posologie
>18 ans: au début: (10)-20 mg 1×/j., dose cible 20 mg 1×/j.
Contre-indications
En association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4, maladie d'Addison; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
KERENDIA est remboursé pour ralentir la progression d'une néphropathie chronique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2.
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
KERENDIA est remboursé pour ralentir la progression d'une néphropathie chronique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2.
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
Critères d'initiation du traitement:
• taux de potassium sérique ≤ 5 mmol/l
• maladie néphropathie chronique depuis au moins 3 mois
• un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 30 mg/g ou
• un DFGe de 25-75 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300 mg/g.
• Prétraitement avec une dose maximale autorisée et tolérée d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine.
• en association avec des inhibiteurs du SGLT2, uniquement chez les patients présentant un DFGe de 25-59 ml/min/1.73m et un rapport albumine/créatinine urinaire > 300mg/g
Contacts
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Fax: +41444620754
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