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de fr

QUOFENIX subst sèche 300 mg

A. Menarini GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Quofenix 300 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, quinolone (inhibiteur de l'ADN-gyrase)
ATC
J01MA23 Délafloxacine
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Délafloxacine
SUBSTANCE-Délafloxacine méglumine
SUBSTANCE-Méglumine
SUBSTANCE-Sulfobutylbetadex natricum
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Délafloxacine (300 mg)
Substance sèche
Délafloxacine (300 mg)
ut Délafloxacine méglumine (w)
Méglumine (H)
Sulfobutylbetadex natricum (2.4 g) (H)
Edétate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Acide chlorhydrique (H)
corresp.: Sodium (175 mg) (H)
pro vitro
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, quinolone (inhibiteur de l'ADN-gyrase), (Délafloxacine (300 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Quinolones > Délafloxacine

BREVIER
Indications
2e choix: infection bactérienne aiguë de la peau et des structures cutanées dès 18 ans, pneumonie communautaire dès 18 ans.
Posologie
Perf. i.v. de 60 min après reconstitution avec 10,5 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5% (concentration: 25 mg/ml) et dilution dans 250 ml de NaCl 0,9% ou glucose 5%.
>18 ans: 300 mg toutes les 12 h, après 6 doses év. p.o.; durée totale du traitement i.v. et p.o.: infection de la peau/de la structure cutanée: 5–14 j., pneumonie: 5–10 j.
Contre-indications
Problèmes tendineux sous fluoroquinolones; grossesse, allaitement; <18 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7788795
flacon 10 pce
761.35
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680672390017
LIMITATION
Pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des tissus mous (IBAPTM) chez l'adulte. Cela inclut les types d'infection suivants: cellulite / érysipèle, infection de plaies, abcès cutané de grande taille ou infection brûlures avec érythème ≥ 75cm2 et ≥ 2 signes systémique d'infection.
Les comprimés de QUOFENIX ne peuvent être utilisés qu'après l'administration de 6 doses de QUOFENIX i.v. La durée totale du traitement est de 5 à 14 jours maximum, selon l'appréciation du médecin. Le traitement par QUOFENIX n'est indiqué que lorsque les autres antibiotiques habituellement recommandés en première intention dans le traitement de ces infections sont jugés inappropriés. Les directives établies concernant l'emploi approprié des principes actifs antimicrobiens, en particulier les recommandations visant à réduire l'augmentation de la résistance contre les antibiotiques, doivent être prises en compte. Par conséquent, la pose de l’indication et le traitement par QUOFENIX ne doivent se faire que sous la direction d'un infectiologue. QUOFENIX ne peut être utilisé qu'en cas d'infections graves et si aucune autre option thérapeutique appropriée ne peut être envisagée.


News

NEWS

16.12.2024
HPC, Swissmedic informe

18.08.2023
Extension d'indication: pneumonie communautaire

10.02.2021
Nouvelle commercialisation

08.01.2021
RMP Summary

Contacts

A. Menarini GmbH
Thurgauerstrasse 36/38
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001301252
Tel: +41443074050
Fax: +41443074054
Email: info@menarini.ch

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