Dénomination de Swissmedic
Fycompa 0.5 mg / mL, Suspension zum Einnehmen
Caractéristiques
Antiépileptique, antagoniste des récepteurs au glutamate (type AMPA)
Pérampanel
(0.5 mg)
Sorbitol 70 % cristallisable (250 mg) (H)
corresp.: Sorbitol (175 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.418 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Diméticone (H)
Polysorbate 65 (H)
Méthylcellulose (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Polyoxyl 12 stéarate (H)
Acide benzoïque (E210) < (5 mcg) (H)
Acide sorbique (E200) (H)
Schwefelsäure (H)
Acide citrique (H)
Sodium benzoate (E211) (1.1 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 1 ml
Sorbitol 70 % cristallisable (250 mg) (H)
corresp.: Sorbitol (175 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.418 mg) (H)
Poloxamère 188 (H)
Diméticone (H)
Polysorbate 65 (H)
Méthylcellulose (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Polyoxyl 12 stéarate (H)
Acide benzoïque (E210) < (5 mcg) (H)
Acide sorbique (E200) (H)
Schwefelsäure (H)
Acide citrique (H)
Sodium benzoate (E211) (1.1 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Pérampanel
Indications
En association lors d'épilepsie partielle et de crises généralisées tonico-cloniques primaires.
Posologie
Indépendamment des repas, 1×/j. avant le coucher.
Epilépsie partielle
>12 ans, 4–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
4–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
4–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Crises généralisées tonico-cloniques primaires
>12 ans: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
7–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Epilépsie partielle
>12 ans, 4–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
4–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
4–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Crises généralisées tonico-cloniques primaires
>12 ans: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
7–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Contre-indications
Insuffisance rénale modérée ou sévère, hémodialyse, insuffisance hépatique sévère; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7775590
flacon 340 ml
B
7680676650018
News
12.05.2023
Nouvel effet indésirable: hallucinations
23.09.2021
RMP Summary
26.03.2021
Nouvel effet indésirable
01.09.2020
Nouvelle forme galénique
14.04.2016
Extension d'indication: crises généralisées tonico-cloniques primaires
27.03.2013
Nouvelle spécialité
06.03.2013
Premier antagoniste des récepteurs AMPA pour le traitement de l’épilepsie
Contacts
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8050 Zürich (CH)
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