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FULPHILA sol inj 6 mg/0.6ml

Mylan Pharma GmbH

Caractéristiques

Facteur de croissance hématopoïétique

Biopharmaceutique

Biosimilaire (Biosimilar)

ATC

L03AA13 Pegfilgrastim

Composition

Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)

Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)
Sorbitol (30 mg) (H)
Polysorbate 20 (peut être fabriqué avec du maïs génétiquement modifié) (H)
Acide acétique (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (0.0115 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml

Thérapie

Antinéoplasiques > Adjuvants

Immunologie > Immunostimulants > Facteurs de croissance hématopoïétiques CSF

Indications

Réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles lors d'une chimiothérapie cytotoxique d'une affection maligne (sauf lors de leucémie myéloïde chronique ou de syndrome myélodysplasique).

Posologie

≥45 kg: 6 mg/cycle de chimiothérapie en inj. s.c. env. 24 h après la chimiothérapie.

Contre-indications

Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7767015

seringue préremplie 0.6 ml

1266.85

A

LS: 10% (LIM)

7680674780014

Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients particulièrement exposés au risque d'infection du fait d'une aplasie médullaire.