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FULPHILA Inj Lös 6 mg/0.6ml

Medius AG

Charakteristika

Hämatopoetischer Wachstumsfaktor

Biopharmazeutikum

Biosimilar (Biosimilar)

ATC

L03AA13 Pegfilgrastim

Zusammensetzung

Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg)

Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. Coli hergestellt) (6 mg)
Sorbitol (30 mg) (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt sein) (H)
Essigsäure (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (0.0115 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml

Therapie

Antineoplastika > Adjuvantien

Immunologika > Immunstimulanzien > Koloniestimulierende Faktoren CSF

Indikation

Verkürzung der Dauer von Neutropenien und Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei zytotoxischer Chemotherapie maligner Erkrankungen (ausser bei chronischer myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom).

Dosierung

≥45 kg: 6 mg/Chemotherapiezyklus als s.c. Inj. ca. 24 h nach Chemotherapie.

Kontraindikation

Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7767015

Fertigspritze 0.6 ml

1268.05

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680674780014

Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.