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de fr

MAVENCLAD cpr 10 mg

Merck (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, sélectif lors de sclérose en plaques
ATC
L04AA40 Cladribine
SUBSTANCE-Cladribine
SUBSTANCE-Hydroxypropylbétadex
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Cladribine (10 mg)
Cladribine (10 mg)
Hydroxypropylbétadex (H)
Sorbitol (64.04 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Excip. pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, sélectif lors de sclérose en plaques, (Cladribine (10 mg))
Thérapie

Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Sclérose en plaques récurrente-rémittente très active.
Posologie
Indépendamment des repas; 1 cycle de traitement = 2 sem. de traitement/an (1 sem. au début du 1er mois, 1 sem. au début du 2e mois).
>18 ans et ≥40 kg: 2 cycles de traitement avec une dose cumulative de 3,5 mg/kg; pendant les sem. de traitement: 10 mg 1×/j. ou 20 mg 1×/j. selon le poids corporel «IPr», nombre et répartition des cp./sem. «IPr».
Contre-indications
Infection à VIH, infection active sévère, infection chronique active, déficit immunitaire, affection maligne évolutive, leucoencéphalopathie multifocale progressive, insuffisance rénale modérée à sévère (Clcr <60 ml/min); grossesse (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), procréation chez l'homme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 1 sem. après le traitement); <18 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7721553
blister 1 pce
3151.45
A
LS: 10% (LIM)
7680668310012
LIMITATION
Comme traitement de fond en monothérapie des formes agressives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients suivants :
 - Patients présentant une forme agressive de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond (de moins 6 mois), ou
 - Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère d'évolution rapide, définie par 2 ou plusieurs poussées à caractère invalidant au cours d'une année, et présentant une ou plusieurs lésions rehaussées par le gadolinium à l'examen IRM cérébral ou une augmentation significative des lésions T2 par rapport à un examen IRM pratiqué récemment.
Le traitement nécessite une confirmation de la prise en charge par la caisse maladie après consultation du médecin-conseil.
Traitement par le neurologue FMH avec accès IRM.


7721582
blister 4 pce
11867.85
A
LS: 10% (LIM)
7680668310029
LIMITATION
Comme traitement de fond en monothérapie des formes agressives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients suivants :
 - Patients présentant une forme agressive de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond (de moins 6 mois), ou
 - Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère d'évolution rapide, définie par 2 ou plusieurs poussées à caractère invalidant au cours d'une année, et présentant une ou plusieurs lésions rehaussées par le gadolinium à l'examen IRM cérébral ou une augmentation significative des lésions T2 par rapport à un examen IRM pratiqué récemment.
Le traitement nécessite une confirmation de la prise en charge par la caisse maladie après consultation du médecin-conseil.
Traitement par le neurologue FMH avec accès IRM.


7721599
blister 6 pce
17678.80
A
LS: 10% (LIM)
7680668310036
LIMITATION
Comme traitement de fond en monothérapie des formes agressives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients suivants :
 - Patients présentant une forme agressive de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond (de moins 6 mois), ou
 - Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère d'évolution rapide, définie par 2 ou plusieurs poussées à caractère invalidant au cours d'une année, et présentant une ou plusieurs lésions rehaussées par le gadolinium à l'examen IRM cérébral ou une augmentation significative des lésions T2 par rapport à un examen IRM pratiqué récemment.
Le traitement nécessite une confirmation de la prise en charge par la caisse maladie après consultation du médecin-conseil.
Traitement par le neurologue FMH avec accès IRM.


News

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09.04.2019
Nouvelle commercialisation
Merck (Schweiz) AG

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