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MODIGRAF gran 1 mg

Astellas Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Modigraf 1 mg, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine
ATC
L04AD02 Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
Composition
Tacrolimus (1 mg)
Tacrolimus (1 mg)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.09 mg) (H)
Lactose monohydraté (497 mg) (H)
Excip. ad granulat.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine, (Tacrolimus (1 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Tacrolimus

BREVIER
Indications
Prévention du rejet de greffe hépatique, rénale ou cardiaque; traitement du rejet de greffe résistant à d'autres thérapies.
Posologie
A jeun, min. 1 h avant ou 2–3 h après les repas; dissoudre dans de l'eau (2 ml/1 mg, max. 50 ml) (administration par sonde gastrique possible).
Prévention du rejet de greffe hépatique
>18 ans: début env. 12 h après la greffe: au début 0,1–0,2 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe rénale
>18 ans: début dans les 24 h après la greffe: au début 0,2–0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe cardiaque
>18 ans: avec anticorps: début dans les 5 j. après la greffe: au début 0,075 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; avec mycophénolate-mofétil/stéroïdes ou avec sirolimus/stéroïdes: début dans les 12 h après la greffe: au début 2–4 mg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: avec anticorps: au début 0,1–0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; sans anticorps: au début perf. i.v., puis début dans les 8–12 h après la fin de la perf. avec 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Traitement du rejet de greffe
>18 ans, <18 ans: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7514765
sachet 50 pce
253.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680662760028
LIMITATION
Chez les enfants âgés de 6 ans ou moins, pour la prévention du rejet de l’allogreffe hépatique, rénale ou cardiaque et le traitement du rejet de greffe ne répondant pas à d’autres traitements immunosuppresseurs.


News

NEWS

04.04.2023
Nouvelle mise en garde: néphrotoxicité

05.09.2018
Nouvelle commercialisation

Contacts

Astellas Pharma AG
Richtiring 28
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001000964
Tel: +41448324000
Fax: +41448324099
Email: office.ch@astellas.com

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