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CINRYZE subst sèche 500 UI c solv

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Cinryze subst sèche 500 UI avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Inhibiteur de la C1 estérase
Orphan Drug
Produit sanguin
ATC
B06AC01 Inhibiteur C1, dérivé du plasma
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Protéine plasmatique humaine
SUBSTANCE-Inhibiteur C1-estérase humain
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Valine
SUBSTANCE-Alanine
SUBSTANCE-Thréonine
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
Composition
corresp.: Inhibiteur C1-estérase humain (500 UI)
Substance sèche
Protéine plasmatique humaine (w)
corresp.: Inhibiteur C1-estérase humain (500 UI)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Sodium chlorure (H)
Valine (H)
Alanine (H)
Thréonine (H)
Saccharose (H)
corresp.: Sodium (11.5 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad inect. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur de la C1 estérase, (corresp.: Inhibiteur C1-estérase humain (500 UI))
Thérapie

Antiallergiques > Médicaments contre l’angioedème héréditaire > Inhibiteurs de la C1 estérase

Enzymes/déficits enzymatiques > Angioedème héréditaire > Inhibiteurs de la C1 estérase

BREVIER
Indications
Oedème angioneurotique héréditaire.
Posologie
Inj. i.v., max. 1 ml/min.
Oedème angioneurotique aigu
>6 ans: 1000 UI, év. répéter après 60 min (év. avant lors d'attaques sévères).
Prévention préopératoire
>6 ans: 1000 UI au moins 1 h avant l'intervention (lors d'interventions importantes seulement après avis d'un centre de compétence).
Prévention à long terme
Seulement après avis d'un centre de compétence.
>6 ans: au début 1000 UI tous les 3–4 j., puis individuelle.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7753524
flacon 2 pce
1337.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680616360021
LIMITATION
Calculation des prix pour préparations sanguines sur la base des prix "ex factory" y compris la TVA plus une marge fixe de fr. 40.-- à cause de la situation particulière de distribution (pratiquement pas de commerce de grossiste et détailliste). Cette calculation n'est pas valable pour l'albumine humaine.
LIMITATION
Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.
LIMITATION
Angio-œdème héréditaire dû à un déficit en inhibiteur C1: traitement et prévention pré-opératoire des crises. Prophylaxie à long terme tous les 3 ou 4 jours chez des patients avec au moins 2 crises par mois chez qui un traitement par des androgènes ou de l’acide tranexamique n’a pas apporté un résultat suffisant ou est associé à des effets indésirables inacceptables.
Une garantie de prise en charge des frais par l’assurance-maladie après consultation du médecin-conseil est nécessaire avant la première prescription de la prophylaxie à long terme.
La première prescription de la prophylaxie à long terme ne peut être effectuée que par les centres universitaires, les hôpitaux cantonaux d’Aarau, de Bellinzone, de Coire, de Lucerne, de Sion ou de Saint-Gall ou par un médecin exerçant en cabinet privé et coopérant avec ces centres, et ce afin d’offrir au patient une prise en charge de proximité. La coopération entre les deux partenaires repose sur des bases consensuelles.


News

NEWS

08.08.2018
Swissmedic informe

30.06.2017
Swissmedic informe

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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