Sodium acétate (1.36 mg) (H)
Sodium chlorure (7.31 mg) (H)
corresp.: Sodium (3.257 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
II. Tissu imprégné avec:
Isopropanol (H)
Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs du TNF-alpha
Dermatologie > Antipsoriasiques > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs du TNF-alpha
Gastro-entérologie > Médicaments lors d'affections de l’intestin > Affections inflammatoires de l’intestin > Inhibiteurs du TNF-alpha
Maladie de Crohn: >18 ans: 400 mg aux sem. 0/2/4, puis toutes les 4 sem.
Polyarthrite rhumatoïde: >18 ans: 400 mg aux sem. 0/2/4, puis 200 mg toutes les 2 sem. (ou év. 400 mg toutes les 4 sem.).
Arthrite psoriasique: >18 ans: 400 mg aux sem. 0/2/4, puis 200 mg toutes les 2 sem. ou 400 mg toutes les 4 sem.
Spondylarthrite axiale: >18 ans: 400 mg aux sem. 0/2/4, puis 200 mg toutes les 2 sem. ou 400 mg toutes les 4 sem., après min. 1 an et en cas de rémission persistante év. réduire à 200 mg toutes les 4 sem.
Psoriasis en plaques: >18 ans: 400 mg aux sem. 0/2/4, puis 200 mg toutes les 2 sem., en cas de réponse insuffisante év. 400 mg toutes les 2 sem.
Traitement de la maladie de Crohn active en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel (par exemple avec azathioprine, 6-mercaptopurine, stéroïdes). Les patients répondant à la thérapie peuvent poursuivre le traitement jusqu'à une durée maximale de 6 mois.
Traitement de la spondylarthrite axiale active sévère de patients adultes (axSpA), y compris des patients souffrant de spondylarthrite ankylosante (SA) active et de patients présentant une spondylarthrite axiale active sévère sans signes radiographiques (nr-axSpA), qui n'ont pas répondu de manière adéquate au traitement conventionnel ou qui n'ont pas toléré les AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens). Les patients présentant une spondylarthrite axiale active sévère sans signes radiographiques devraient montrer des signes objectifs d'inflammation à l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et un taux élevé de CRP (protéine C réactive).
Les traitements nécessitent l’approbation des coûts par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Traitement des patients adultes atteints de psoriasis en plaques sévère chez qui les UVB et la PUVA ou l'une des trois thérapies systémiques suivantes (Ciclosporine, Méthotrexate, Acitrétine) n'ont montré aucun succès thérapeutique.
Après application de la dose initiale la plus élevée, une dose d'entretien maximale de 200 mg toutes les deux semaines est remboursée.
Si aucun succès thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines, le traitement doit être interrompu.
Le traitement ne peut être prescrit que par un dermatologue ou par une clinique universitaire/polyclinique de dermatologie.
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