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de fr

BRUFEN gran eff 600 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Brufen, Brausegranulat
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Acide malique
SUBSTANCE-Povidone K29-32
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Bicarbonate de sodium
SUBSTANCE-Sodium carbonate, anhydre
SUBSTANCE-Saccharine sodique
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Arôme orange
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ibuprofène (600 mg)
Ibuprofène (600 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Acide malique (H)
Povidone K29-32 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Bicarbonate de sodium (H)
Sodium carbonate, anhydre (H)
Saccharine sodique (H)
Saccharose (3.333 g) (H)
Arôme orange (H)
corresp.: Sodium (196.827 mg) (H)
ad granulat. efferv. pro charta
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (600 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Affections rhumatismales, douleurs, dysménorrhée, céphalées, migraine, adjuvant lors d'infections.
Posologie
En plusieurs prises, év. première dose du matin à jeun, doses suivantes après les repas; dissoudre les granulés dans min. 150 ml d'eau.
>18 ans
Affections rhumatismales: au début 1200–1800 mg/j., entretien 600–1200(–2400) mg/j.
Dysménorrhée: 1200–1800 mg/j.
Céphalées, migraine: 400 mg/prise (1ère dose jusqu'à 800 mg), max. 2400 mg/j.
>6 ans
Posologie usuelle: 20 mg/kg/j. (<30 kg: max. 500 mg/j.).
Polyarthrite juvénile: 20(–40) mg/kg/j. (<30 kg: max. 500 mg/j.).
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou de saignements), maladie intestinale inflammatoire, hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, diathèse hémorragique, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6814608
sachet 20 pce
11.80
B
LS: quote-part normale: 10%
7680496690140

News

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27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

01.05.2012
Association avec les inhibiteurs du CYP2C9, nouveaux effets indésirables, surdosage

Contacts

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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