Dénomination de Swissmedic
Brintellix 5 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Antidépresseur multimodal
Vortioxétine
(5 mg)
ut Vortioxétine bromhydrate (6.355 mg) (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.13-0.19 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
ut Vortioxétine bromhydrate (6.355 mg) (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.13-0.19 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antidépresseurs > Antidépresseurs multimodaux
ProductPlus
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Indications
Episodes dépressifs dès 18 ans.
Posologie
Indépendamment des repas; év. mélanger les gttes à de l'eau, du jus ou à d'autres boissons.
18–65 ans: au début 10 mg 1×/j., puis év. augmenter à max. 20 mg 1×/j., entretien: 5–20 mg 1×/j. pendant min. 6 mois.
>65 ans: au début 5 mg 1×/j., puis év. augmenter «IPr».
18–65 ans: au début 10 mg 1×/j., puis év. augmenter à max. 20 mg 1×/j., entretien: 5–20 mg 1×/j. pendant min. 6 mois.
>65 ans: au début 5 mg 1×/j., puis év. augmenter «IPr».
Contre-indications
14 j. avant, pendant et jusqu'à 14 j. après des IMAO non sélectifs irréversibles; en association à des IMAO-A réversibles ou des IMAO non sélectifs réversibles; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6701494
blister 28 pce
40.20
B
LS: quote-part normale: 10%
7680659370018
Contacts
Balz-Zimmermann-Strasse 7
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001003064
Tel: +41582698181
Fax: +41582698182
Email: switzerland@lundbeck.com