Pour éviter l'apparition de symptômes de sevrage, une réduction progressive de la posologie peut être envisagée. Cependant, les données sont insuffisantes pour formuler des recommandations spécifiques concernant un régime de réduction progressive pour les patients traités par Brintellix.

Dans les essais cliniques, les symptômes de sevrage consécutifs à l'arrêt brutal du traitement par la vortioxétine ont été systématiquement évalués. Il n'y avait aucune différence cliniquement significative par rapport au placebo dans la fréquence ou le type de symptômes d'arrêt après le traitement par la vortioxétine. Des cas décrivant des symptômes d'arrêt ont été rapportés après la commercialisation et comprenaient des symptômes tels que des étourdissements, des maux de tête, des troubles sensoriels (y compris des paresthésies, une sensation de choc électrique), des troubles du sommeil (y compris de l'insomnie), des nausées et/ou des vomissements, de l'anxiété et de l'irritabilité, de l'agitation, de la fatigue et tremblement. Ces symptômes peuvent survenir au cours de la première semaine suivant l'arrêt de la vortioxétine.

Source:
Information professionnelle Brintellix^®, mise à jour 01/2024