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de fr

CRILOMUS caps 0.5 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Crilomus 0.5 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine
ATC
L04AD02 Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus
SUBSTANCE-Tacrolimus monohydrate
SUBSTANCE-Lactose
Composition
Tacrolimus (0.5 mg)
Tacrolimus (0.5 mg)
ut Tacrolimus monohydrate (w)
Lactose (H)
Excip. pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, inhibiteur de la calcineurine, (Tacrolimus (0.5 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs de la calcineurine > Tacrolimus

BREVIER
Indications
Prévention et traitement du rejet de greffe hépatique, prévention du rejet de greffe cardiaque (en association à azathioprine/stéroïdes ou au mycophénolate-mofétil/stéroïdes), prévention du rejet de greffe rénale, traitement du rejet de greffe résistant à d'autres thérapies.
Posologie
1 h avant ou 2–3 h après les repas; év. dissoudre le contenu des caps. dans de l'eau (administration par sonde gastrique possible).
Prévention du rejet de greffe hépatique
>18 ans: début 12 h après la greffe: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe rénale
>18 ans: avec anticorps: au début 0,2 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; sans anticorps: début dans les 24 h après la greffe: au début 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: év. préopératoire 0,15 mg/kg; perf. i.v. après greffe, puis début dans les 12 h après la fin de la perf. avec 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Prévention du rejet de greffe cardiaque
>18 ans: avec anticorps: début dans les 5 j. après la greffe: au début 0,075 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; avec mycophénolate-mofétil/stéroïdes: début dans les 12 h après la greffe: au début 2–4 mg/j. en 2 prises, puis individuelle.
<18 ans: avec anticorps: au début 0,1–0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle; sans anticorps: au début perf. i.v., puis début dans les 8–12 h après la fin de la perf. avec 0,3 mg/kg/j. en 2 prises, puis individuelle.
Traitement du rejet de greffe
>18 ans, <18 ans: «IPr».
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6473171
blister 50 pce
79.25
A
LS: quote-part normale: 10%
7680593220066

News

NEWS

04.04.2023
Nouvelle mise en garde: néphrotoxicité

26.04.2016
Nouveaux dosages

05.02.2016
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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