Caractéristiques
Traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, inhibiteur de la tyrosine kinase
Orphan Drug
Nintédanib
(150 mg)
ut Nintédanib ésilate (180.6 mg) (w)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Glycérides hémisynthetique solides (H)
Lécithine de soja (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol 85% (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre noire
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
ut Nintédanib ésilate (180.6 mg) (w)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Glycérides hémisynthetique solides (H)
Lécithine de soja (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol 85% (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre noire
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Thérapie
Bronchodilatateurs/médicaments pour le système respiratoire > Autres médicaments pour le système respiratoire
Indications
Fibrose pulmonaire idiopathique, pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes chroniques avec un phénotype progressif, pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique.
Posologie
>18 ans: 150 mg 2×/j. avec les repas, max. 300 mg/j.
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 3 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
6441923
blister 60 pce
2792.40
B
7680653300028
Diagnostic de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) selon les recommandations internationales (ATS/ERS) par des centres spécialisés dans l’IPF ou par des spécialistes qualifiés en pneumologie. Garantie de paiement par la caisse-maladie après consultation du médecin-conseil dans le cadre de la première pose de l’indication.
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Contacts
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