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ZYDELIG cpr pell 100 mg

Gilead Sciences Switzerland Sàrl
  • Favoris F
  • Médication M
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)
ATC
L01XX47 Idélalisib
Composition
Idélalisib (100 mg)
Idélalisib (100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Carboxyméthylamidon sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Talc (H)
Jaune orangé S (E110) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), (Idélalisib (100 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques / Inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase

Indications
En association au rituximab ou ofatumumab: leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC-B) après au moins un traitement antérieur ou chez des patients à haut risque (délétion 17p, mutation TP53), si d'autres traitements ne sont pas appropriés.
Monothérapie:
lymphome folliculaire récidivant après deux traitements antérieurs.
Posologie
>18 ans: 150 mg 2×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Hépatite aiguë; grossesse (jusqu'à 1 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

6236436
boîte 60 pce
4458.70
A
LS (LIM)
7680652910013
Le traitement exige une garantie de prise en charge de la caisse-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
En association avec un traitement de jusqu’à huit cycles de rituximab, puis passage à une monothérapie jusqu’à progression de la maladie ou apparition d’une toxicité inacceptable pour le traitement de patients atteints de LLC symptomatique progressive et comorbidité (neutropénie ou thrombocytopénie sévère due à la myélotoxicité cumulée de chimiothérapies antérieures ou une clairance de la créatinine < 60 ml/min. ou un score de cumulative illness rating scale (CIRS) > 6 ou une valeur comparable d’un autre système d’évaluation reconnu) dès la deuxième ligne dans le cas de récidives précoces (récidive correspondant au traitement antérieur selon les directives jusqu’à 3 ans maximum) ou chez les patients ne se prêtant pas à une chimio-immunothérapie.
En monothérapie pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant et ayant reçu deux lignes de traitement antérieures.

News
29.04.2019
Nouveaux effets indésirables
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

19.12.2018
Nouvel effet indésirable: leucoencéphalopathie multifocale progressive
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

30.10.2017
Extension d'indication
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

03.02.2017
Extension d'indications
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

23.08.2016
Nouvelles mises en garde
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

22.03.2016
Nouveaux effets indésirables
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

21.03.2016
Swissmedic informe
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

13.03.2015
Nouvel antinéoplasique
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

28.01.2015
Nouvel inhibiteur de kinase contre les tumeurs malignes à cellules B
Gilead Sciences Switzerland Sàrl

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20191030
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