Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)
Idélalisib
(100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Carboxyméthylamidon sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Talc (H)
Jaune orangé S (E110) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Croscarmellose sodique (H)
Carboxyméthylamidon sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol 3350 (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Talc (H)
Jaune orangé S (E110) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Thérapie
Antinéoplasiques / Inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase
Indications
En association au rituximab ou ofatumumab: leucémie lymphoïde chronique à cellules B (LLC-B) après au moins un traitement antérieur ou chez des patients à haut risque (délétion 17p, mutation TP53), si d'autres traitements ne sont pas appropriés.
Monothérapie: lymphome folliculaire récidivant après deux traitements antérieurs.
Monothérapie: lymphome folliculaire récidivant après deux traitements antérieurs.
Posologie
>18 ans: 150 mg 2×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Hépatite aiguë; grossesse (jusqu'à 1 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Le traitement exige une garantie de prise en charge de la caisse-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
En association avec un traitement de jusqu’à huit cycles de rituximab, puis passage à une monothérapie jusqu’à progression de la maladie ou apparition d’une toxicité inacceptable pour le traitement de patients atteints de LLC symptomatique progressive et comorbidité (neutropénie ou thrombocytopénie sévère due à la myélotoxicité cumulée de chimiothérapies antérieures ou une clairance de la créatinine < 60 ml/min. ou un score de cumulative illness rating scale (CIRS) > 6 ou une valeur comparable d’un autre système d’évaluation reconnu) dès la deuxième ligne dans le cas de récidives précoces (récidive correspondant au traitement antérieur selon les directives jusqu’à 3 ans maximum) ou chez les patients ne se prêtant pas à une chimio-immunothérapie.
En monothérapie pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant et ayant reçu deux lignes de traitement antérieures.
En association avec un traitement de jusqu’à huit cycles de rituximab, puis passage à une monothérapie jusqu’à progression de la maladie ou apparition d’une toxicité inacceptable pour le traitement de patients atteints de LLC symptomatique progressive et comorbidité (neutropénie ou thrombocytopénie sévère due à la myélotoxicité cumulée de chimiothérapies antérieures ou une clairance de la créatinine < 60 ml/min. ou un score de cumulative illness rating scale (CIRS) > 6 ou une valeur comparable d’un autre système d’évaluation reconnu) dès la deuxième ligne dans le cas de récidives précoces (récidive correspondant au traitement antérieur selon les directives jusqu’à 3 ans maximum) ou chez les patients ne se prêtant pas à une chimio-immunothérapie.
En monothérapie pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant et ayant reçu deux lignes de traitement antérieures.
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