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de fr

ADEMPAS cpr pell 0.5 mg

Bayer (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Adempas 0.5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antihypertenseur pulmonaire, stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC)
Orphan Drug
ATC
C02KX05 Riociguat
SUBSTANCE-Riociguat
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Riociguat (0.5 mg)
Riociguat (0.5 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (39.8 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hydroxypropylcellulose (H)
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (0.008 mg) (H)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antihypertenseur pulmonaire, stimulateur de la guanylate cyclase soluble (sGC), (Riociguat (0.5 mg))
Thérapie

Antihypertenseurs > Antihypertenseurs pulmonaires > Stimulateurs de sGC

BREVIER
Indications
>18 ans: hypertension pulmonaire thromboembolique chronique inopérable ou persistante/récidivante en postopératoire; hypertension pulmonaire classes II-III.
6–18 ans et ≥50 kg: hypertension pulmonaire classes II-III en association à des antagonistes des récepteurs de l'endothéline.
Posologie
Indépendamment des repas; év. écraser les cp. et les mélanger à de l'eau ou des aliments semi-liquides.
>18 ans, 6–18 ans et ≥50 kg: au début 0,5–1 mg 3×/j. pendant 2 sem., puis év. augmenter de 0,5 mg 3×/j. toutes les 2 sem. jusqu'à max. 2,5 mg 3×/j. si systolique ≥95 mmHg (>12 ans) ou ≥90 mmHg (6–12 ans); si systolique <95 mmHg (>12 ans) ou <90 mmHg (6–12 ans): sans symptôme d'hypotension: maintenir la dose, avec symptôme d'hypotension: réduire la dose de 0,5 mg 3×/j.
Contre-indications
En association aux inhibiteurs de la phosphodiestérase (inhibiteurs de la phosphodiestérase-5: délais d'attente «IPr»), aux dérivés nitrés ou donneurs de NO, aux stimulateurs de la guanylate cyclase soluble; hypertension pulmonaire associée à une pneumopathie interstitielle idiopathique; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5846693
blister 42 pce
1417.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680629030010
LIMITATION
HPTC:
Garantie de prise en charge des coûts par l'assureur après consultation préalable du médecin-conseil sur la base de la première pose de l'indication par des médecins spécialistes de pneumologie et cardiologie pour le traitement des patients atteints d'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HPTC) non opérable et des patients atteints d'une HPTC persistante ou récidivante après un traitement chirurgical pour améliorer la capacité de performance physique.

LIMITATION
HTAP:
Pour le traitement des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en classe fonctionelle OMS II à III pour améliorer la capacité de performance physique.

News

NEWS

09.11.2023
Extension d'indication: hypertension artérielle pulmonaire dès 6 ans

30.05.2017
Écrasabilité des comprimés

16.01.2015
Extension d'indication: hypertension artérielle pulmonaire

04.12.2013
Nouvelle option thérapeutique en cas d'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique

Contacts

Bayer (Schweiz) AG
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
Web: https://www.bayer.com

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