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de fr

PAROXETIN Mepha cpr pell 20 mg (hc 02/25)

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Paroxetin-Mepha 20 mg, Filmtabletten
Description
Paroxetin-Mepha cpr pell 20 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
ATC
N06AB05 Paroxétine
SUBSTANCE-Paroxétine
SUBSTANCE-Paroxétine chlorhydrate hémihydrate
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Méthylcellulose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Paroxétine (20 mg)
Paroxétine (20 mg)
ut Paroxétine chlorhydrate hémihydrate (w)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium max. (0.25 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Méthylcellulose (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbate 80 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), (Paroxétine (20 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine > Paroxétine

BREVIER
Indications
Dépressions, phobie sociale, troubles obsessionnels compulsifs, troubles paniques, troubles anxieux généralisés, état de stress posttraumatique.
Posologie
1×/j. avec le petit déjeuner.
>18 ans
Dépressions: au début 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière après 3 sem. à 30–40 mg.
Phobie sociale: 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière après 3 sem. de max. 10 mg/sem. jusqu'à max. 50 mg/j.
Troubles paniques: au début 10 mg/j., augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à 40(–max. 60) mg/j.
Troubles anxieux généralisés, état de stress posttraumatique: 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 50 mg/j.
Troubles obsessionnels compulsifs: au début 20 mg/j., augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à 40(–max. 60) mg/j.
Patients âgés
Max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
14 j. avant, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; en association aux substrats du CYP2D6 allongeant l'intervalle QTc; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5829571
blister 14 pce (hc 02/25)
17.25
B
LS: quote-part normale: 10%
7680586360069

5829594
blister 28 pce (hc 02/25)
28.55
B
LS: quote-part normale: 10%
7680586360076

5829602
blister 98 pce (hc 02/25)
67.15
B
LS: quote-part normale: 10%
7680586360083

News

NEWS

23.11.2022
Nouvelle mise en garde relative à l'allongement de l'intervalle QT

Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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