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XEOMIN subst sèche 100 U

Merz Pharma (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Xeomin 100 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Xeomin subst sèche 100 U poudre pour la préparation d'une solution injectable
PRODUCT
Caractéristiques
Préparation pour chémodénervation, toxine botulique de type A
ATC
M03AX01 Toxine botulique
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Toxine botulique de type A
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Albumine sérique humaine
Composition
Toxine botulique de type A (100 U)
Substance sèche
Toxine botulique de type A (100 U)
Saccharose (H)
Albumine sérique humaine (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Préparation pour chémodénervation, toxine botulique de type A, (Toxine botulique de type A (100 U))
Thérapie

Myorelaxants > Myorelaxants à action périphérique > Toxine botulique

Ophtalmologie > Autres indications > Blépharospasme/strabisme

Oto-rhino-laryngologie (ORL) > Bouche/gorge > Sialorrhée

BREVIER
Indications
>18 ans: blépharospasme, torticolis spasmodique, spasticité focale des membres supérieurs et inférieurs, sialorrhée chronique.
2–18 ans: sialorrhée chronique due à des troubles neurologiques resp. troubles neurologiques du développement.
Posologie
Inj. i.m. ou intraglandulaire après reconstitution et dilution dans NaCl 0,9% «IPr».
Blépharospasme: >18 ans: au début 1,25–2,5 U/site d'injection, max. 25 U/oeil, év. augmenter la dose «IPr», dose totale max. 100 U; intervalle entre les traitements: min. 8 sem.
Torticolis spasmodique: >18 ans: individuelle, max. 50 U/site d'injection, dose totale 200(–max. 300) U; intervalle entre les traitements: min. 8 sem.
Spasticité des membres supérieurs: >18 ans: individuelle «IPr» (m. de l'épaule max. 250 U), max. 500 U/session de traitement; intervalle entre les traitements: 12 sem.
Spasticité des membres inférieurs: >18 ans: individuelle «IPr», 0,2–1 ml/site d'injection, max. 400 U/session de traitement; intervalle entre les traitements: min. 10 sem.
Traitement combiné des membres supérieurs et inférieurs: >18 ans: individuelle «IPr», dose totale max. 500 U pour le premier traitement, puis év. max. 600 U.
Sialorrhée chronique: >18 ans: 30 U/côté dans les glandes parotides et 20 U/côté dans les glandes sous-maxillaires, dose totale max. 100 U; intervalle entre les traitements: min. 16 sem.; 2–18 ans et ≥12 kg: selon poids corporel «IPr», max. 75 U/session de traitement; intervalle entre les traitements: min. 16 sem.
Contre-indications
Trouble généralisé de l'activité musculaire; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5603772
flacon 1 pce
230.00
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680620800025
LIMITATION
4 traitements au maximum par an lors de spasticité focale des membres supérieurs.
Blépharospasme chez l'adulte, torticolis spasmodique chez l'adulte.
Sialorrhée chronique, gênante chez l’adulte :
• 4 traitements au maximum par an lors de Sialorrhée chronique, qui persiste au moins depuis 6 mois.
• La valeur de la DSFS doit être ≥ 6.
• La sialorrhée est causée par une indication neurologique, et on a pu exclure une cause médicamenteuse.
• Utilisé comme monothérapie médicamenteuse.
• L'injection ne pourra être réalisée qu'après un examen par un neurologue et sous guidage échographique par un neurologue ou des spécialistes ORL.

LIMITATION
4 traitements au maximum par an lors de spasticité focale des membres inférieurs.


News

NEWS

08.07.2024
Extension d'indication: spasticité focale des membres inférieurs

21.11.2022
Extension d'indication:  sialorrhée chez les patients pédiatriques dès 2 ans

24.10.2022
RMP Summary

30.07.2019
Extension d'indication: sialorrhée

21.06.2019
Extension d'indication

06.09.2013
Nouvelle spécialité

Contacts

Merz Pharma (Schweiz) AG
Hegenheimermattweg 57
4123 Allschwil (CH)
GLN: 7601001002029
Tel: +41614863600
Fax: +41614863636
Email: info@merz.ch
Web: http://www.merztherapeutics.ch

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