Dénomination de Swissmedic
Fycompa 8mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Antiépileptique, antagoniste des récepteurs au glutamate (type AMPA)
Risque de dépendance ou d’abus
Pérampanel
(8 mg)
Lactose monohydraté (149 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Povidone (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose 2910 (H)
Talc (H)
Macrogol 8000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Lactose monohydraté (149 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Povidone (H)
Cellulose microcristalline (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose 2910 (H)
Talc (H)
Macrogol 8000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Avec lactose
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Pérampanel
Indications
En association lors d'épilepsie partielle et de crises généralisées tonico-cloniques primaires.
Posologie
Indépendamment des repas, 1×/j. avant le coucher.
Epilépsie partielle
>12 ans, 4–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
4–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
4–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Crises généralisées tonico-cloniques primaires
>12 ans: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
7–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Epilépsie partielle
>12 ans, 4–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
4–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
4–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Crises généralisées tonico-cloniques primaires
>12 ans: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et ≥30 kg: au début 2 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 2 mg, entretien 4–8 mg/j., max. 12 mg/j.
7–12 ans et 20–30 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 1 mg, entretien 4–6 mg/j., max. 8 mg/j.
7–12 ans et <20 kg: au début 1 mg/j., puis év. augmenter la dose journalière toutes les 1–2 sem. (selon le traitement concomitant) de 0,5–1 mg, entretien 2–4 mg/j., max. 6 mg/j.
Contre-indications
Insuffisance rénale modérée ou sévère, hémodialyse, insuffisance hépatique sévère; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
En association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles avec ou sans généralisation secondaire chez des patients épileptiques âgés de 12 ans et plus.
En association dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez des patients épileptiques âgés de 12 ans et plus.
News
12.05.2023
Nouvel effet indésirable: hallucinations
23.09.2021
RMP Summary
26.03.2021
Nouvel effet indésirable
14.04.2016
Extension d'indication: crises généralisées tonico-cloniques primaires
27.03.2013
Nouvelle spécialité
06.03.2013
Premier antagoniste des récepteurs AMPA pour le traitement de l’épilepsie
Contacts
Leutschenbachstrasse 95
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001379152
Tel: +41443061212
Fax: +41443061280
Web: http://www.eisai.ch
