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DACOGEN subst sèche 50 mg i.v.

Janssen-Cilag AG

Dénomination de Swissmedic

Dacogen, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung

Description

Dacogen subst sèche 50 mg pour solution à diluer pour perfusion i.v.

Caractéristiques

Cytostatique

Orphan Drug

ATC

L01BC08 Décitabine

Composition

Décitabine (50 mg)

Substance sèche
Décitabine (50 mg)
Potassium dihydrogénophosphate (H)
corresp.: Potassium (19.53 mg) (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (6.67 mg) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
pro vitro

Thérapie

Antinéoplasiques > Antimétabolites > Analogues de la pyrimidine > Décitabine

Indications

Leucémie myéloïde aiguë si chimiothérapie intensive et/ou une greffe de cellules souches ne sont pas possibles.

Posologie

Perf. i.v. de 1 h après reconstitution dans 10 ml d'eau pour inj. et dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% (concentration finale: 0,15–1,0 mg/ml).
>18 ans: max. 20 mg/m²/j. pendant 5 j. consécutifs toutes les 4 sem.; durée du traitement: min. 4 cycles.

Contre-indications

Procréation chez la femme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement) «IPr», procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse, allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

5422421

flacon 1 pce

979.75

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680624060012

Pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), pour lesquels une chimiothérapie intensive et/ou une greffe de cellules souches ne peuvent pas être envisagées.