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KEPPRA sol 100 mg/ml seringue dos 3 ml

UCB-Pharma SA
  • Favoris F
  • Médication M
Description
Keppra sol 100 mg/ml seringue doseuse 3 ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX14 Lévétiracétam
SUBSTANCE-Lévétiracétam
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Glycérol 85%
SUBSTANCE-Maltitol sirop
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Arôme raisin
SUBSTANCE-Ammonium glycyrrhizate
SUBSTANCE-Acésulfame potassique
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate propyle (E216)
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lévétiracétam (100 mg)
Lévétiracétam (100 mg)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Glycérol 85% (H)
Maltitol sirop (300 mg) (H)
Eau purifiée (H)
Arôme raisin (A)
Ammonium glycyrrhizate (H)
Acésulfame potassique (H)
Parahydroxybenzoate propyle (E216) (0.3 mg) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (2.7 mg) (H)
corresp.: Sodium < (23 mg) (H)
ad solut. pro 1 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Lévétiracétam (100 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lévétiracétam

BREVIER
Indications
Monothérapie des crises partielles d'épilepsie dès 16 ans, traitement adjuvant des crises partielles d'épilepsie dès 1 mois, traitement adjuvant des crises myocloniques d'épilepsie juvénile myoclonique dès 12 ans, traitement adjuvant des crises généralisées tonico-cloniques primaires lors d'épilepsie généralisée idiopathique dès 12 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans, 2–18 ans et ≥40 kg (2–16 ans: seulement en association): au début 500 mg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 500 mg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à 1500 mg 2×/j.
6 mois–18 ans et <40 kg (6 mois–16 ans: seulement en association): au début 10 mg/kg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/kg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à max. 30 mg/kg 2×/j.
1–6 mois (seulement en association): au début 7 mg/kg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 7 mg/kg 2×/j. toutes les 2 sem. jusqu'à max. 21 mg/kg 2×/j.
Contre-indications
Procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5374478
flacon 150 ml
65.20
B
LS: 10% (LIM)
7680574890080
LIMITATION
Pour le traitement adjuvant des crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les nourrissons nés à terme à partir de 1 mois et les enfants jusqu'à l'âge de 4 ans avec l'épilepsie.

News

NEWS

02.09.2020
Nouvel effet indésirable
UCB-Pharma SA

02.09.2020
Nouveau schéma posologique pour la monothérapie
UCB-Pharma SA

01.10.2012
Nouvelles instructions de conservation
UCB-Pharma

01.10.2012
Extension d'indication: traitement d'appoint des crises partielles chez les nourrissons nés à terme à partir de 1 mois
UCB-Pharma

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20220809
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