Dénomination de Swissmedic
Ebixa 5 mg, Filmtabletten
Description
Ebixa emballage départ cpr pell 7x5 mg, 7x10 mg ,7x15 mg, 7x20 mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
,
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg) ,
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg) ,
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
I.
Mémantine chlorhydrate
(5 mg)
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.3 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
corresp.: Mémantine (4.15 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Excip. pro compr. obduct.
II. Mémantine chlorhydrate (10 mg)
corresp.: Mémantine (8.3 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
III. Mémantine chlorhydrate (15 mg)
corresp.: Mémantine (12.46 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
IV. Mémantine chlorhydrate (20 mg)
corresp.: Mémantine (16.62 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
Fer III oxyde (E172) (C)
Excip. pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Balz-Zimmermann-Strasse 7
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001003064
Tel: +41582698181
Email: switzerland@lundbeck.com
