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de fr

LODOTRA cpr ret 2 mg

Mundipharma Medical Company
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Lodotra 2 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
PRODUCT
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
ATC
H02AB07 Prednisone
SUBSTANCE-Prednisone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Glycérol dibéhénate
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Prednisone (2 mg)
Prednisone (2 mg)
Silice colloïdale anhydre (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.96 mg) (H)
Lactose monohydraté (41.8 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Povidone (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
enrobage:
Silice colloïdale anhydre (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Glycérol dibéhénate (H)
Magnésium stéarate (H)
Povidone (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Excip. pro compr. retard.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Glucocorticoïde systémique, (Prednisone (2 mg))
Thérapie

Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Prednisone et dérivés

BREVIER
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère (2e choix), notamment en cas de raideur matinale, en association aux DMARD.
Posologie
Avant le coucher (env. 22 h), avec ou après un repas.
>18 ans: au début 5(–10) mg/j., puis év. réduire de 1 mg toutes les 2–4 sem.
Contre-indications
Grossesse et allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

5113909
boîte 30 pce
36.55
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680604940044
LIMITATION
LODOTRA est utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez l’adulte, notamment si elle est accompagnée de raideur articulaire matinale. LODOTRA est prescrit en traitement de deuxième ligne dans les cas où les comprimés de prednisone conventionnels, les DMARD ou les AINS ne donnent pas de résultats thérapeutiques satisfaisants. Il est alors utilisé uniquement en association avec des DMARD.

5113915
boîte 100 pce
83.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680604940051
LIMITATION
LODOTRA est utilisé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez l’adulte, notamment si elle est accompagnée de raideur articulaire matinale. LODOTRA est prescrit en traitement de deuxième ligne dans les cas où les comprimés de prednisone conventionnels, les DMARD ou les AINS ne donnent pas de résultats thérapeutiques satisfaisants. Il est alors utilisé uniquement en association avec des DMARD.

News

NEWS

13.08.2021
Nouvel effet indésirable

16.02.2012
Réduction de la raideur matinale en cas d’arthrite rhumatoïde

Contacts

Mundipharma Medical Company
St. Alban-Rheinweg 74
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001364158
Tel: +41612051111
Email: info@mundipharma.ch

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