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Caractéristiques

Antidépresseur mélatoninergique

ATC

Agomélatine (25 mg)
Lactose monohydraté (61.84 mg) (H)
Maïs amidon (H)
Povidone K30 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Acide stéarique (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Glycérol (H)
Magnésium stéarate (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
corresp.: Sodium (0.1638 mg) (H)
pro compr. obduct.

Thérapie

Antidépresseurs > Antidépresseurs mélatoninergiques

Indications

Episodes dépressifs (dépression majeure), trouble anxieux généralisé.

Posologie

Le soir, indépendamment des repas.
Episodes dépressifs majeurs: 18–75 ans: 25 mg 1×/j., après 2 sem. év. augmenter à max. 50 mg 1×/j., durée du traitement: min. 6 mois après la réponse.
Trouble anxieux généralisé: 18–65 ans: 25 mg 1×/j., après 4 sem. év. augmenter à max. 50 mg 1×/j., durée du traitement: min. 6 mois après la réponse.

Contre-indications

Insuffisance hépatique, élévation des transaminases >3× la limite sup. normale, en association aux inhibiteurs puissants du CYP1A2; grossesse, allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4758254

blister 28 pce

49.55

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680575960010

Pas de prise en charge lors de l'initiation de traitement chez les patients âgés de 65 ans ou plus et qui n'ont jamais été traités au préalable avec le Agomélatine.

4758260

blister 98 pce

128.85

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680575960027

Pas de prise en charge lors de l'initiation de traitement chez les patients âgés de 65 ans ou plus et qui n'ont jamais été traités au préalable avec le Agomélatine.