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Caractéristiques

Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase

Orphan Drug

ATC

Nilotinib (150 mg)
ut Nilotinib chlorhydrate monohydrate (w)
Lactose monohydraté (117.08 mg) (H)
Crospovidone (H)
Poloxamère 188 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
pro caps.

Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Nilotinib

Indications

Leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans (1er choix), leucémie myéloïde chronique Ph+ en phase chronique dès 2 ans ou en phase accélérée chez l'adulte lors de résistance ou d'intolérance à l'imatinib.

Posologie

Min. 1 h avant ou 2 h après les repas, év. mélanger le contenu des caps. à max. 1 c. à café de compote de pommes.
>18 ans
1er choix: 300 mg 2×/j.
Après traitement antérieur par l'imatinib: 400 mg 2×/j.
2–18 ans
230 mg/m² 2×/j., max. 400 mg 2×/j.

Contre-indications

Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à 2 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4687488

blister 112 pce

2121.90

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680580070049

Traitement de première ligne des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique positive pour le chromosome Philadelphia (LMC Ph+) en phase chronique.