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VOTRIENT cpr pell 200 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Votrient 200 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase
Orphan Drug
ATC
L01EX03 Pazopanib
SUBSTANCE-Pazopanib
SUBSTANCE-Pazopanib chlorhydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Pazopanib (200 mg)
Pazopanib (200 mg)
ut Pazopanib chlorhydrate (216.7 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Povidone K30 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbate 80 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.9 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la tyrosine kinase, (Pazopanib (200 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Carcinome cellulaire rénal avancé et/ou métastatique, sarcome avancé des parties molles lors d'une progression après une chimiothérapie à base d'anthracycline ou d'autres associations, lorsque l'anthracycline n'est pas envisageable.
Posologie
>18 ans: 800 mg 1×/j. au moins 1 h avant ou 2 h après le repas.
Contre-indications
Trouble sévère de la fonction hépatique; procréation chez la femme (jusqu'à 2 sem. après le traitement), grossesse «IPr»; rapport sexuel sans préservatif chez l'homme, y c. après vasectomie, dont les partenaires sont enceintes ou en âge de procréer (jusqu'à min. 2 sem. après le traitement); allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4591713
boîte 30 pce
890.15
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680603260013
LIMITATION
Pour le traitement du carcinome cellulaire rénal avancé et/ou métastatique (RCC).
LIMITATION
Pour le traitement des sarcomes de parties molles à l'exception des tumeurs adipocytaires, des GIST (tumeurs stromales gastro-intestinales), des rhabdomyosarcomes non alvéolaires et non pléomorphes, des tumeurs neuro-ectodermiques primitives, du sarcome myofibroblastique inflammatoire, du mésothéliome malin et des tumeurs mésodermiques mixtes de l'utérus.

News

NEWS

27.04.2020
Nouveaux effets indésirables

17.02.2017
Nouvelle recommandation concernant les patients masculins, nouvel effet indésirable

14.07.2016
Nouvelle recommandation concernant la contraception

19.02.2016
Nouvel effet indésirable

24.02.2015
Nouvel effet indésirable

04.04.2014
Interaction avec des médicaments augmentant le pH de l’estomac

03.01.2014
Nouveaux effets indésirables

06.06.2013
Nouveaux effets indésirables

06.06.2013
Extension d'indication

28.12.2012
Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR)/syndrome de leuco-encéphalopathie postérieure réversible (SLPR)

Contacts

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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