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MULTAQ cpr pell 400 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Multaq, comprimés pelliculés de 400 mg de dronédarone
PRODUCT
Caractéristiques
Antiarythmique classe III
ATC
C01BD07 Dronédarone
SUBSTANCE-Dronédarone
SUBSTANCE-Dronédarone chlorhydrate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Poloxamère 407
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Carnauba cire
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Dronédarone (400 mg)
Dronédarone (400 mg)
ut Dronédarone chlorhydrate (426 mg) (w)
Hypromellose (H)
Maïs amidon (H)
Crospovidone (H)
Poloxamère 407 (H)
Lactose monohydraté (41.65 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Carnauba cire (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiarythmique classe III, (Dronédarone (400 mg))
Thérapie

Cardiologie > Antiarythmiques > Tachyarythmies > Classe III > Dronédarone

BREVIER
Indications
Fibrillation auriculaire non permanente chez les patients cliniquement stables après cardioversion réussie (2e choix).
Posologie
>18 ans: 400 mg 2×/j. avec les repas.
Contre-indications
Bloc AV II et III, bloc de branche complet, bloc distal, dysfonction du noeud sinusal, maladie du sinus et troubles de la conduction auriculaire (sans stimulateur cardiaque); bradycardie <50/min, fibrillation auriculaire permanente, instabilité hémodynamique, insuffisance cardiaque, dysfonction systolique ventriculaire gauche, pneumopathie interstitielle, toxicité hépatique ou pulmonaire sous amiodarone, en association aux inhibiteurs puissants de CYP3A4 ou à des médicaments provoquant év. des torsades de pointes, intervalle QTc ≥500 ms, insuffisance hépatique sévère; grossesse et allaitement (jusqu'à 7 j. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

4359732
blister 60 pce
57.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680592920011
LIMITATION
Traitement de patients qui ont répondu de manière insuffisante à un traitement standard optimal selon les recommandations actuelles ou chez lesquels ces options thérapeutiques sont contre-indiquées.


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01.05.2024
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23.10.2013
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12.12.2012
Effets indésirables

19.03.2012
Restriction d'indications et nouvelles contre-indications

Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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