Dénomination de Swissmedic
Valproat Sandoz 500 mg, Retardtabletten
Caractéristiques
Antiépileptique, dérivé des acides gras
Acide valproïque
(145 mg)
et Valproate sodique (333 mg)
corresp.: Valproate sodique (500 mg) (w)
corresp.: Acide valproïque (434.06 mg) (w)
Silice colloïdale hydratée (H)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Saccharine sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
corresp.: Sodium (47.03 mg) (H)
pro compr. retard.
et Valproate sodique (333 mg)
corresp.: Valproate sodique (500 mg) (w)
corresp.: Acide valproïque (434.06 mg) (w)
Silice colloïdale hydratée (H)
Hypromellose (H)
Ethylcellulose (H)
Saccharine sodique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Talc (H)
corresp.: Sodium (47.03 mg) (H)
pro compr. retard.
Thérapie
Antiépileptiques > Acides gras, dérivés > Acide valproïque
Indications
Epilepsie, traitement et prévention des récidives d'épisodes maniaques des troubles bipolaires en cas de contre-indication ou d'intolérance au lithium.
Posologie
Epilepsie
Au début d'un repas, possible en 1 prise, doses >50 mg/kg/j. en 3 prises, augmenter la dose journalière tous les 2–3 j. jusqu'à la dose d'entretien (en 1 sem. env.).
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
Manie
>18 ans: au début: 20 mg/kg/j., puis augmenter rapidement; entretien: 1000–2000(–max. 3000) mg/j.; prévention des récidives: poursuivre avec la même dose, max. 3000 mg/j.
Au début d'un repas, possible en 1 prise, doses >50 mg/kg/j. en 3 prises, augmenter la dose journalière tous les 2–3 j. jusqu'à la dose d'entretien (en 1 sem. env.).
18–65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20(–30) mg/kg/j., év. plus.
>65 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 15–20(–25) mg/kg/j., év. plus.
12–18 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 20–25(–30) mg/kg/j., év. plus.
<12 ans: au début: 10–15 mg/kg/j., entretien: 25(–35) mg/kg/j., év. plus.
Manie
>18 ans: au début: 20 mg/kg/j., puis augmenter rapidement; entretien: 1000–2000(–max. 3000) mg/j.; prévention des récidives: poursuivre avec la même dose, max. 3000 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hépatite aiguë, hépatite chronique, hépatite sévère dans l'anamnèse personnelle ou familiale (notamment médicamenteuse), porphyrie hépatique, pancréatite, maladies dues aux mutations du gène codant la polymérase gamma (POLG), suspicion de maladie liée au gène POLG chez les enfants <2 ans, trouble du cycle de l'urée, déficience systémique primaire en carnitine sans correction de ce déficit; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), procréation chez la femme (programme de prévention de la grossesse «IPr»), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
3581670
blister 60 pce
26.65
B
7680573840031
Contacts
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
