Dénomination de Swissmedic
Zonegran 50 mg, Kapseln
Caractéristiques
Antiépileptique
Zonisamide
(50 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.03 mg) (H)
pro caps.
Cellulose microcristalline (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.03 mg) (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Zonisamide
Indications
Monothérapie des crises focales lors d'épilepsie chez les adultes (épilepsie nouvellement diagnostiquée) ou en association chez les patients >6 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
Monothérapie
>18 ans: au début 100 mg 1×/j, augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg jusqu'à 300(–max. 500) mg.
Association (avec inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 1 sem., dès la 3ème sem. augmenter la dose journalière chaque sem. de 100 mg, entretien: 300–500 mg en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière chaque sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Association (sans inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 2 sem., dès la 5ème sem. augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg; entretien: 300–500 mg/j. (év. moins) en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Monothérapie
>18 ans: au début 100 mg 1×/j, augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg jusqu'à 300(–max. 500) mg.
Association (avec inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 1 sem., dès la 3ème sem. augmenter la dose journalière chaque sem. de 100 mg, entretien: 300–500 mg en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière chaque sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Association (sans inducteur du CYP3A4)
>18 ans: au début 25 mg 2×/j., augmenter à 50 mg 2×/j. après 2 sem., dès la 5ème sem. augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 100 mg; entretien: 300–500 mg/j. (év. moins) en 1–2 prises.
6–18 ans et >20 kg: au début 1 mg/kg 1×/j., augmenter la dose journalière toutes les 2 sem. de 1 mg/kg; entretien: >55 kg: 500 mg/j., 20–55 kg: 8 mg/kg/j.
Contre-indications
Insuffisance rénale modérée à sévère (Clcr <50 ml/min), insuffisance hépatique modérée à sévère, en association aux inhibiteurs de l'anhydrase carbonique; procréation chez la femme (jusqu'à 4 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 4 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Patients réfractaires à la thérapie standard.
En monothérapie dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes dont l'épilepsie a été nouvellement diagnostiquée.
Contacts
Weierweg 7
4410 Liestal (CH)
GLN: 7640109110007
Tel: +41619278777
Fax: +41619278775
Email: info@curatis.com
Web: https://curatis.com/
