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de fr

PARONEX cpr pell 40 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Paronex 40, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS)
ATC
N06AB05 Paroxétine
SUBSTANCE-Paroxétine
SUBSTANCE-Paroxétine chlorhydrate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Copovidone
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Paroxétine (40 mg)
Paroxétine (40 mg)
ut Paroxétine chlorhydrate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Copovidone (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.504 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS), (Paroxétine (40 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine > Paroxétine

BREVIER
Indications
Dépressions, phobie sociale, troubles obsessionnels compulsifs, troubles paniques, troubles anxieux généralisés, état de stress posttraumatique.
Posologie
1×/j. avec le petit déjeuner.
>18 ans
Dépressions: au début 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière après 3 sem. à 30–40 mg.
Phobie sociale: 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière après 3 sem. de max. 10 mg/sem. jusqu'à max. 50 mg/j.
Troubles paniques: au début 10 mg/j., augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à 40(–max. 60) mg/j.
Troubles anxieux généralisés, état de stress posttraumatique: 20 mg/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à max. 50 mg/j.
Troubles obsessionnels compulsifs: au début 20 mg/j., augmenter la dose journalière de 10 mg/sem. jusqu'à 40(–max. 60) mg/j.
Patients âgés
Max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
14 j. avant, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO; en association aux substrats du CYP2D6 allongeant l'intervalle QTc; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2965606
blister 30 pce
43.30
B
LS: quote-part normale: 10%
7680567800096

2965612
blister 100 pce
99.40
B
LS: quote-part normale: 10%
7680567800157

News

NEWS

23.11.2022
Nouvelle mise en garde relative à l'allongement de l'intervalle QT

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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