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de fr

KETESSE sol inj 50 mg/2ml

A. Menarini GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE17 Dexketoprofène
SUBSTANCE-Dexkétoprofène
SUBSTANCE-Dexkétoprofène trométamol
SUBSTANCE-Éthanol 96%
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Dexkétoprofène (50 mg)
Dexkétoprofène (50 mg)
ut Dexkétoprofène trométamol (73.8 mg) (w)
Éthanol 96% (200 mg) (w)
Sodium chlorure (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (3.15 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Dexkétoprofène (50 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Dexkétoprofène

BREVIER
Indications
Douleurs modérées à fortes.
Posologie
Inj i.m., inj. i.v. de min. 15 sec. ou perf. i.v. de 10–30 min après dilution dans 30–100 ml NaCl 0,9%, glucose 5% ou Ringer lactate.
Postopératoire, musculature squelettique: >18 ans: 50 mg toutes les (6–)8–12 h pendant max. 2 j., max. 150 mg/j.
Coliques rénales: >18 ans: 25–50 mg toutes les (6–)8–12 h pendant max. 2 j., max. 150 mg/j.
Contre-indications
Intrathécale, épidurale, ulcères gastroduodénaux évolutifs, saignements gastro-intestinaux, troubles de la coagulation, hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, dyspepsie chronique, maladie intestinale inflammatoire, asthme, insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), insuffisance rénale (Clcr <59 ml/min), insuffisance hépatique sévère, diathèse hémorragique, en association aux anticoagulants, douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons, réactions photoallergiques ou phototoxiques sous kétoprofène ou fibrates, déshydratation sévère; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

2900191
5 ampoules x 2 ml
13.85
B
LS: quote-part normale: 10%
7680560590024

2900216
20 ampoules x 2 ml
31.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680560590048
LIMITATION
La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage utilisé.


News

NEWS

19.01.2012
Sécurité thérapeutique

Contacts

A. Menarini GmbH
Thurgauerstrasse 36/38
8050 Zürich (CH)
GLN: 7601001301252
Tel: +41443074050
Fax: +41443074054
Email: info@menarini.ch

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