Dénomination de Swissmedic
Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Description
Fasturtec subst sèche 7.5 mg cum solvens
Caractéristiques
Adjuvant lors d'un traitement cytostatique, enzyme recombinante d'urate oxydase
Biopharmaceutique
Substance sèche
Rasburicase (produite par une souche génétiquement modifiée de Saccharomyces cerevisiae) (7.5 mg)
Alanine (H)
Mannitol (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Sodium hydrogénophosphate dodécahydrate (H)
pro vitro
corresp.: Sodium max. (10.5 mg) (H)
Solvant
Poloxamère 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Rasburicase (produite par une souche génétiquement modifiée de Saccharomyces cerevisiae) (7.5 mg)
Alanine (H)
Mannitol (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate dihydrate (H)
Sodium hydrogénophosphate dodécahydrate (H)
pro vitro
corresp.: Sodium max. (10.5 mg) (H)
Solvant
Poloxamère 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antinéoplasiques > Adjuvants
Indications
Traitement et prévention de l'hyperuricémie aiguë lors de leucémie aiguë ou de lymphome non hodgkinien avec charge tumorale élevée et risque de lyse tumorale rapide en début de chimiothérapie.
Posologie
Perf. i.v. de 30 min après dilution dans 50 ml de NaCl 0,9%.
0,2 mg/kg 1×/j. avant le début de la chimiothérapie, jusqu'à 7 j.
0,2 mg/kg 1×/j. avant le début de la chimiothérapie, jusqu'à 7 j.
Contre-indications
Déficit en G6PD, troubles métaboliques pouvant induire une anémie hémolytique; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2823272
flacon 1 pce
A
7680557890045
Contacts
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
