Swissmedic Bezeichnung
Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Beschreibung
Fasturtec Trockensub 7.5 mg cum Solvens
Charakteristika
Adjuvans bei Zytostatikatherapie, rekombinantes Uratoxidase-Enzym
Biopharmazeutikum
Trockensubstanz
Rasburicase (gebildet von einem genetisch modifizierten Saccharomyces-cerevisiae-Stamm) (7.5 mg)
Alanin (H)
Mannitol (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
pro vitro
corresp.: Natrium max. (10.5 mg) (H)
Lösungsmittel
Poloxamer 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Rasburicase (gebildet von einem genetisch modifizierten Saccharomyces-cerevisiae-Stamm) (7.5 mg)
Alanin (H)
Mannitol (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
pro vitro
corresp.: Natrium max. (10.5 mg) (H)
Lösungsmittel
Poloxamer 188 (H)
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Therapie
Antineoplastika > Adjuvantien
Indikation
Therapie und Prophylaxe von akuter Hyperurikämie bei akuter Leukämie oder Non-Hodgkin-Lymphom mit hoher Tumorlast und Risiko einer raschen Tumorlyse beim Beginn der Chemotherapie.
Dosierung
I.v. Inf. über 30 Min. nach Verdünnung in 50 ml 0,9% NaCl.
1×tgl. 0,2 mg/kg vor Beginn der Chemotherapie während bis zu 7 Tagen.
1×tgl. 0,2 mg/kg vor Beginn der Chemotherapie während bis zu 7 Tagen.
Kontraindikation
G6PD-Mangel, metabolische Störungen mit Risiko von hämolytischer Anämie als Folge. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmakogenetik
Informationen unter Risiken
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2823272
Durchstechflasche 1 Stk
A
7680557890045
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
