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Lynparza® comprimés pelliculés (olaparib) 29.05.2020

Extension d'indication: adénocarcinome du pancréas métastatique AstraZeneca AG

Lynparza est désormais indiqué pour le traitement d'entretien (monothérapie) de l'adénocarcinome du pancréas métastatique avec mutation gBRCA chez les adultes dont la maladie n'a pas progressé pendant au moins 16 semaines sous une première ligne de chimiothérapie à base de platine.
La dose recommandée d'olaparib est de 300 mg (deux comprimés pelliculés à 150 mg) deux fois par jour. Il est recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à progression de la maladie.

Source:
Information professionnelle Lynparza® comprimés pelliculés, mise à jour 05/2020

Produit
Description

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CHF

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LYNPARZA cpr pell 100 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).

LYNPARZA cpr pell 150 mg

L01XK01 Olaparib

AstraZeneca AG blister 112 pce

A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)

Monothérapie: carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement (néo)adjuvante à base de platine; carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé, récidivant et sensible au platine, en rémission partielle ou complète après un traitement à base de platine; adjuvant lors d'un cancer du sein précoce à haut risque HER2 négatif avec mutation gBRCA après une chimiothérapie (néo)adjuvante préalable; cancer du sein métastatique HER2 négatif avec mutation gBRCA traité auparavant par une anthracycline et un taxane (lors de cancer du sein positif pour des récepteurs hormonaux: seulement après progression sous traitement endocrinien ou lorsque ce dernier est inapproprié); traitement d'entretien de l'adénocarcinome pancréatique métastatique avec mutation gBRCA n'ayant pas progressé pendant min. 16 sem. d'une première ligne de chimiothérapie à base de platine; cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, avec une mutation du gène BRCA avec progression après un traitement antérieur par un nouvel agent hormonal.En association au bévacizumab: traitement d'entretien du carcinome ovarien séreux de haut grade, avancé (stade FIGO III et IV), nouvellement diagnostiqué, avec une mutation du gène BRCA ou une autre déficience de la recombinaison homologue associée à une instabilité génomique, en rémission partielle ou complète après une première ligne de traitement à base de platine et de taxane en association au bévacizumab.

>18 ans: 300 mg (2 cp. à 150 mg) 2×/j. indépendamment des repas (posologie du bévacizumab: 15 mg/kg toutes les 3 sem. pendant max. 15 mois).