Des cas d'hémorragies et de perforations gastro-intestinales, d'iléus, d'obstruction intestinale, de colite, d'entérocolite, de gastrite et d'entérocolite neutropénique ont été rapportés. La prudence est de mise pour le traitement des patients les plus à risque de développer des complications gastro-intestinales. Des symptômes abdominaux et une fièvre peuvent être une manifestation précoce de toxicité abdominale grave et doivent être évalués et traités rapidement. Le report ou l'arrêt du traitement par cabazitaxel peuvent être nécessaire.
Il est recommandé de respecter un intervalle de 12 heures avant la perfusion et d'au moins 3 heures après la fin de la perfusion avant d'administrer des substrats des OATP1B1 (p.ex. statines, valsartan, répaglinide).
Lorsque l'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants du CYP3A est requise, une réduction de 25% de la dose de cabazitaxel devrait être envisagée.

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