La méthylprednisolone est essentiellement métabolisée par le CYP3A4. En cas d’administration concomitante d’inhibiteurs ou d’inducteurs du CYP3A4, une adaptation de la dose de méthylprednisolone peut s’avérer nécessaire pour éviter une toxicité des stéroïdes ou une perte d’efficacité. En cas d’administration concomitante d’autres substrats du CYP3A4, la clairance hépatique de la méthylprednisolone peut être modifiée et des ajustements posologiques correspondants peuvent donc s’avérer nécessaires.

De l’anxiété, troubles du comportement, états confusionnels, irritabilité, troubles mentaux et psychotiques, amnésie, troubles cognitifs, hypotension, oesophagite ulcérative, acné, hirsutisme, hyperhidrose, arthralgie, myalgie, arthropathie neuropathique, acidose métabolique et élévation du calcium urinaire ont entre autres été rapportés.

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